A Neurotoxicidade dos Alcalóides Beta Carbonílicos

ESTUDO DOS EFEITOS NEUROTÓXICOS DE ALCALÓIDES β-CARBOLIniCOS

INTRODUÇÃO

Os alcalóides são formados por um grande grupo de metabólitos de ampla variedade estrutural. Desde tempos mais antigos são vastamente utilizados em medicamentos, venenos e poções, influenciando em áreas que variam desde a área médica até mesmo a de políticas econômicas.1
Alcalóides são encontrados em todos os grupos vegetais. São produtos da detoxificação de substâncias tóxicas geradas no metabolismo primário vegetal e são constituídos de forma geral por aminoácidos, podendo-se citar os ácidos α-aspártico, α-lisina e α- tirosina.1
Os alcalóides beta-carbonílicos, apesar de não serem grandes conhecidos do público geral, são bastante difundidos na área científica devido aos seus efeitos como antioxidantes e imunossupressores, mas principalmente por seus efeitos neurais. São facilmente encontrados no cotidiano na fumaça de cigarros, bebidas alcoólicas e alimentos excessivamente cozidos.1
Os alcalóides do tipo beta-carbonílicos tem sido grandemente utilizados no preparo de bebidas e poções consumidas de forma regrada e assistida durante cultos religiosos e isso se deve a propriedade de estado “visionário” que alguns tipos possuem, levando o indíviduo a uma espécie de transe lúcido onde ele poderá comunicar-se com divindades.2,3,5.

MECANISMO DE AÇÃO DAS β-CARBONILAS

Conhecidos como alcalóides do harmala, os alcalóides β-carbonílicos são assim chamados pois os primeiros tipos isolados foram a harmalina e a harmina, utilizadas em rituais religiosos pelas suas ações alucinógenas. Estes alcalóides são membros do grupo indólico pois, além do anel indólico, possuem um anel pirinídico hidrogenado de seis membros.1
São inibidores da monoamino-oxidase-A (MAO-A) e que ligam-se a receptores de serotonina, dopamina e benzodiazepina, causando, entre outros efeitos, alucinações, tremores, convulsões, hipotensão e bradicardia. As enzimas da MAO localizam-se comumente na membrana externa das