Trimpagem sanguinia

VIA ORAL

O misoprostol a ser administrado oralmente é rápida e extensivamente absorvido (88%). Os alimentos e antiácidos diminuem a taxa e quantidade da absorção. Por via oral, a concentração plasmática do misoprostol se eleva rapidamente, chegando ao máximo entre os 12,5 e 60 minutos depois da administração, e a seu nível mais baixo depois de 120 minutos. Conseqüentemente, o tono uterino inicia sua elevação ao redor dos oito minutos e alcança seu máximo cerca dos 26 minutos . Um estudo encontrou contratilidade uterina somente em cerca de 40% das mulheres, durante um período de observação de quatro horas. Considerando a rápida redução dos níveis plasmáticos da droga, os intervalos entre doses poderiam ser tão curtos como a cada duas ou três horas, quando se administra por via oral.

A droga é submetida a um extenso metabolismo durante a primeira circulação, para formar seu princípio ativo metabólico, o ácido misoprostóico, posteriormente metabolizado nos tecidos corporais. A inibição da secreção ácida gástrica ocorre aproximadamente 30 minutos depois de uma única dose oral, alcançando um efeito máximo entre os 60 e 90 minutos. A duração e intensidade da inibição do ácido gástrico são doses dependentes, com um provável efeito máximo teto a 400µg. A vida média de eliminação do ácido misoprostóico é de 20 a 40 minutos, mas pode chegar até a 80 minutos em pessoas com disfunção renal. A excreção se faz principalmente através de seu metabolismo. Aproximadamente 15% das doses é eliminada pelas fezes, e 74% pela urina, em um prazo de sete dias. Para obter um maior efeito e aceitação, se tem utilizado a dissolução do misoprostol em soluções
Aquosas.
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A distribuição do misoprostol ainda não tem sido definida completamente, e tão pouco se sabe se esse agente passa através da placenta. Sabe-se, entretanto, que passa ao leite materno em concentrações muitíssimo mais baixas que no sangue, e que baixa a níveis no limite da detecção, cinco horas depois da