Seminario Aspectos Moleculares Da ANEMIA FALCIFORME

Aspectos molecularesdtfsdg da anemia falciforme

Biologia Molecular
Prof. Melissa Grazielle Morais
Seminário realizado pelos alunos do terceiro período de Biomedicina:
Danubia Silva de Paula,
Jaene de Oliveira Gomes,
Letícia Aparecida Barbosa
Mendes,
Lorena Gabriella de Oliveira.

Introdução
 No

decorrer dos quase cem anos de estudos relacionados à anemia falciforme, grandes progressos foram realizados no conhecimento desta doença.  Como resultado de todos estes esforços, criou-se um novo campo de estudo das ciências, a biologia molecular.  De

posse desta poderosa ferramenta, passou-se a desvendar a natureza genética de inúmeras patologias e/ou microorganismos potencialmente patogênicos que acometem a humanidade. A

anemia falciforme, em diferentes localidades do mundo, varia de formas leves, quase assintomáticas, a formas incapacitantes ou com alta taxa de mortalidade, por isso, têm sido fonte de inúmeras pesquisas há longo tempo.

 Ela

ocorre pela substituição da base nitrogenada timina (T) por adenina
(A), ocasionando a substituição do aminoácido ácido glutâmico por valina, na posição seis da cadeia β, é a mesma para todo paciente.

O

presente estudo revisa os principais aspectos moleculares relacionados à anemia falciforme, esperando contribuir para um melhor e mais amplo entendimento de alguns aspectos desta doença.

Hemoglobina




A hemoglobina é a proteína respiratória presente no interior dos eritrócitos dos mamíferos que tem como principal função o transporte de oxigênio (O2) por todo o organismo. É uma proteína esferoide, globular, formada por quatro subunidades, compostas de dois pares de cadeias globínicas, polipeptídicas, sendo um par denominado de cadeias do tipo alfa (alfa-α e zeta-ξ) e o outro de cadeias do tipo não-alfa (beta-β, delta-δ, gama-γ e epsílon-ε). (DREAMSTIME,

 Cada

cadeia polipeptídica da globina é composta por uma sequência de aminoácidos, tendo as cadeias alfa
141 aminoácidos e as cadeias nãoalfa, 146.