Relatório e aulap rática de microbiologia

Técnica coloração de gram
Antes de começar o procedimento, a turma colocou seus devidos EPI’S (equipamento de proteção individual) e foram para as bancadas, onde se encontravam: uma alça bacteriológica, um bico de bunsen, uma lâmina, microscópio e uma placa pré-cultivada com bactérias da mucosa bucal. Para começar a coloração, esterilizaram a alça em um bico de bunsen portátil, e mergulharam em água destilada, recolheram uma gota de uma solução salina estéril e a colocaram na lâmina, logo depois, recolheram material da placa bacteriana pré-cultivada, colocaram a amostra junto a lâmina para homogenizar e depois fixaram o esfregaço no calor. Foram para a pia onde havia os corantes para a coloração do gram ser realizada, primeiro colocaram o cristal de violeta por um minuto, depois lavaram com água corrente para remover o excesso, depois cobriram a lâmina com lugol por mais um minuto, lavaram novamente com água corrente, logo após descorarem com álcool cetona até remover o excesso, lavaram outra vez com água corrente, cobriram o esfregaço com safranina por 30 segundos, lavaram e esperaram a lâmina com o esfregaço secar, botaram uma lamínula em cima da amostra e examinaram ao microscópio onde constataram que a amostra utilizada era gram positiva.

Semeadura por esgotamento
Já estando com seus devidos EPI’S, se dirigiram para a bancada, onde encontraram os seguintes materiais: água destilada estéril, alça bacteriológica, placa pré-cultivada com bactérias da mucosa bucal pré isolados, uma placa Ágar sangue e outra placa Mac Conkey e Caldo EC. Para começar a semeadura, flambaram a alça bacteriológica e a mergulharam em água destilada estéril (para que o calor não prejudicasse à amostra) retiraram uma amostra de bactéria da placa pré-cultivada e semearam nas placas (Agar sangue e Mac conkey) quadrante por quadrante, sempre flambando a alça entre os intervalos dos quadrantes (que eram 3). No caso do