RAQUITISMO E OSTEOMALACIA

RAQUITISMO E OSTEOMALACIA

RAQUITISMO – Diminuição da mineralização da placa epifisária de crescimento

Osteomalacia – A osteomalácia é uma doença óssea caracterizada por ossos frágeis e quebradiços que nos adultos pode anteceder ou ser confundida com a osteoporose, e que na criança pode causar uma doença chamada raquitismo. Ela geralmente é causada por um defeito na construção do osso, mas existem outros fatores incluídos, e o seu tratamento pode incluir uma alimentação adequada, toma de medicamentos e exposição solar.

Osteomalacia Oncogênica: Síndrome rara caracterizada pela presença de um tumor de tecido mole ou ósseo. Os quadros clínicos e histológicos revertem com a retirada do tumor, o qual secreto um fator humoral fosfaterico e inibidor da atividade de enzima.

FOSTAMINA: Mesma substância que participa da patogênese do raquitismo hipofosfatemico.
Larga variedade de tumores em ossos associado à patologia, são eles:
Mesenquimais,
Angiosarcomas,
Hemangiomas,
Condrosacomas,
Carcinoma e próstata
Scwanoma
Osteoblastoma
Tumores neuroendócrinos e mistos.

Há dificuldade no diagnostico, são pequenos e de crescimento lento, não podendo ser localizado ou totalmente removido, sendo assim determina o aparecimento da osteomalacia, em geral, como doença óssea adquirida na fase adulta.

HIPOFOSFATASIA: Caracterizada pela redução da atividade fosfatase alcalina tecidual não específica, principalmente em fígado, osso e rim, determinada também pela mutação no gene que codifica a enzima fosfatase alcalina (que tem como função remover grupos fosfato de um grande número de moléculas diferentes, mais ativa em soluções alcalinas).

Pode se expressar em qualquer fase da vida, inclusive no período intrauterino e perinatal, quando causa redução da mineralizacao ósseo, polihidramnio, membros curtos e deformados, podendo ser letal.

Na Infância: é transmitida através da herança autossômica recessiva e pode está associada à hipercalcelmia; insuficiência renal e aumento da pressão