Quantificação de rutina em espécies do Cerrado pelo método CLAE-DAD

Quantificação de rutina em espécies do Cerrado pelo método CLAE-DAD

Introdução

O Cerrado é o segundo maior bioma em área do Brasil, ocupa 23% do território nacional (dois milhões de km2). Está localizado basicamente no planalto central e é considerado um complexo vegetacional de grande heterogeneidade fitofisionômica [1].
Esta diversidade é relativa aos táxons mais elevados (gênero, família e ordem), mostra a importância do Cerrado para pesquisas com plantas medicinais. Quanto maior a diversidade taxonômica em níveis superiores, maior é o distanciamento filogenético entre as espécies e maior é a diferença e diversidade química entre elas [2].
A rutina é um flavonóide pertencente à subclasse dos flavonóides que tem sido intensamente pesquisada e os resultados interessam constantemente as indústrias farmacêuticas [3]. A rutina tem recebido destaque crescente por ser um flavonóide com ampla distribuição no reino vegetal e por apresentar entre outras atividades biológicas.
A Cromatobrafia líquida de alta eficiência demonstrou ser uma opção eficiente para a análise quantitativa de flavonóides de Passiflora [4]. Portanto, o objetivo do trabalho foi quantificar rutina nas espécies Luehea divaricata (açoita cavalo), Solanum grandiflorum (lobeira), Schinus molle (aroeira), Caryocar brasiliense (pequi), Eugenia desynterica (cagaita), Astronium fraxinifolum (gonçalo), Solanum paniculatum (jurubeba), Annona crassiflora (araticum) do Cerrado pelo método CLAE-DAD.

Material e Métodos

As amostras de folhas coletadas das espécies estudadas foram limpas e levadas para secagem em estufa a 60°c e pulverizado. Para preparação do extrato foram pesados duas gramas do material pulverizado, e adicionados 30 ml de etanol em concentraçãoo 85%.O extrato foi deionizado em dispositivo ultrassônico a 80KHz, sob temperatura de 45°c por 30 minutos, sendo realizado em duplicata.
O extrato foi filtrado e seco em estufa a 50°c, diluído em fase móvel composta por Metanol,