parasito

MÉTODOS DIAGNÓSTICOS PARASITOLÓGICOS

Barra do Garças – MT
2012
Os exames parasitológicos podem ser qualitativos ou quantitativos, apresentando diferentes sensibilidades na detecção de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários. O sucesso diagnóstico das parasitoses depende da coleta das fezes e do número de amostras (geralmente três). É recomendado que a amostra seja colhida no laboratório, num recipiente seco, numa quantidade mínima de 100 gramas, e que seja analisada o mais rápido possível, para que não ocorra a deterioração dos parasitas mais frágeis. Quando não é possível se seguir essas especificações, as amostras deverão ser colocadas em recipientes que contenha conservantes, afim de preservar as formas parasitárias existentes.
MÉTODO DIRETO
Material: lâmina, lamínula, água, lugol, microscópio ótico. Método: Diluir pequena quantidade de fezes (grão de arroz), em 01 gota de água sobre a lâmina. Adicionar 01 gota de lugol, homogeneizar, cobrir com lamínula e realizar leitura em microscópio ótico.
MÉTODO À FRESCO
Material: lâmina, lamínula, solução salina a 37°C, lugol, microscópio ótico. Método: Idem ao direto, porém utilizando-se solução salina a 37°C ao invés de água.
MÉTODO DE FAUST E COLABORADORES
Material: béquer pequeno, espátula de madeira, gaze ou tamis, tubo cônico, água, solução de sulfato de zinco a 33%, centrífuga, alça de platina, lâmina, lugol, lamínula, microscópio ótico.
Método: Dissolver cerca de 1 a 2 g de fezes em béquer com um pouco de água. Coar a suspensão em gaze ou tamis, em um tubo cônico, enchendo-o até a marcação de 10mL. Centrifugar o tubo por 1 min a 2500 rpm. Desprezar o sobrenadante e ressuspender o sedimento. Repetir a lavagem do material por 3 a 4 vezes, sempre ressuspendendo o sedimento antes de cada lavagem. Na última lavagem, decantar o sobrenadante, ressuspender o sedimento muito bem, e completar os 10 mL do tubo com solução de sulfato de