Otavio

1. INTRODUÇÃO:

A espectrofotometria visível e ultravioleta é um dos métodos mais usados nas determinações analíticas em diversas áreas e é aplicada para determinações de compostos orgânicos e inorgânicos. A espectrofotometria é uma técnica que utiliza a luz para medir a concentração de espécies químicas, este método analítico baseia-se na interação (absorção e/ou emissão) da matéria com a energia radiante, (a partir da absorção luminosa, a energia da espécie é aumentada e há promoção deste para um estado excitado que possui maior energia que o seu estado fundamental).

Uma vez que diferentes substâncias têm diferentes padrões de absorção, a espectrofotometria permite-nos, por exemplo, identificar substâncias com base no seu espectro. Permite também quantificá-las, uma vez que a quantidade de luz absorvida está relacionada com a concentração da substância.

O aspecto mais importante do cálculo quântico é a determinação de quanta luz é absorvida pela amostra. Isto é descrito pela lei de Beer- Lambert, que dá a relação entre a intensidade da luz incidindo na solução (I0), e a intensidade da luz saindo da solução (I).

O instrumento utilizado para este procedimento é o espectrofotômetro, é um aparelho que faz passar um feixe de luz monocromática através de uma solução, e mede a quantidade de luz que foi absorvida e a luz transmitida por essa solução. Usando um prisma, o aparelho separa a luz em feixes com diferentes comprimentos de onda. Com os valores de absorbância e de concentração conhecidos, pode-se traçar um gráfico cujo perfil é conhecido como “curva-padrão” ou “curva analítica”. A espectrofotometria molecular pode ser influenciada por alguns parâmetros tais como a natureza do solvente, o PH da solução e a presença de substâncias interferentes, dentre outros. Os efeitos desses parâmetros devem ser conhecidos e as condições para análise escolhidas de maneira que as pequenas variações de suas grandezas não afetem de forma significativa a absorbância.

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