MEMBROS SUPERIORES-OSTEOSSARCOMA

Os tumores ósseos também são doenças derivadas do crescimento anormal de células em alguma parte do esqueleto e/ou dos tecidos que o recobrem. Se dividem em: PRIMÁRIOS e SECUNDÁRIOS
PRIMÁRIOS: quando se desenvolvem originalmente no próprio tecido musculoesquelético.
SECUDÁRIOS: quando provêm de algum outro tumor que se espalhou – processo conhecido como metástase.
Ocorrem com mais freqüência em crianças, adolescentes e adultos jovens, sobretudo do sexo masculino, tendo apresentações que variam conforme a célula envolvida, o tecido vizinho acometido e a área óssea afetada. As principais incluem o osteossarcoma, mais encontrado em ossos longos, como os do braço e os da perna, e o sarcoma de Ewing, mais comum em ossos chatos, a exemplo das costelas, da bacia e das vértebras.
Tipo de câncer ósseo que se desenvolve nas células osteoblastos que formam o revestimento externo do ossoA causa exata do osteossarcoma não é conhecido, mas acredita-se que seja devido a uma mutação no DNA - ou hereditárias ou adquiridas após o nascimento.

Outras teorias e associações têm sido apontados como fatores de risco.
FATORES DE RISCO: Surtos de crescimento adolescentes;
Ser alto para uma idade específica;
Retinoblastoma - Tumor maligno da retina que geralmente ocorre em crianças menores de quatro anos de idade;
Presença de determinadas, cânceres hereditários raros;
Presença de determinadas (não cancerosos) doenças ósseas benignas;
A predisposição familiar rara para vários tipos de cânceres causada por uma mutação em um gene;
Tratamento prévio com radiação para outro câncer, especialmente em uma idade jovem, ou com altas doses de radiação.

SINTOMAS:
Dor no osso afetado;
Inchaço ao redor do local afetado;
O aumento da dor com a atividAde ou levantamento;
Mancando;
Diminuição do movimento do membro afetado.

DIAGNOSTICO:
Raios-X;
Cintilografia Óssea Radionuclídeos;
Ressonância Magnética;
Tomografia Computadorizada;
Tomografia por Emissão de Pósitrons;
Hemograma