Prof. Susana - 1 - 3 anos Na qumica orgnica muito comum que os mesmos tomos se agrupem de formas diferentes, produzindo estruturas moleculares distintas. Por exemplo com a frmula C20H42 existem 366319 arrumaes diferentes de seus 20 tomos de carbono.Esse fenmeno, denominado isomeria, muito freqente e importante na Qumica Orgnica e, mais ainda, na Bioqumica, uma vez que enzimas e hormnios vegetais e animais, em geral, somente tm atividade bioqumica quando seus tomos esto arrumados em uma estrutura bem definida. Uma conseqncia direta desse fato que certos medicamentos somente agem de modo benfico, em nosso organismo, se suas molculas tiverem uma arrumao bem definida de seus tomos. ISMEROS so compostos de mesma frmula molecular que apresentam propriedades diferentes devido a frmulas estruturais diferentes. A palavra ismero vem do grego - isos, igual mero, parte. Atualmente, a indstria farmacutica produz uma variedade cada vez maior de medicamentos que, possuindo geometria molecular bem definida, agem de maneira mais eficaz no combate a certas enfermidades. De um modo amplo a isomeria pode ser dividida em - isomeria plana que depende da localizao dos tomos na molcula e que pode ser explicada por frmulas estruturais planas - isomeria espacial ou estereoisomeria ( do grego, stereos, espacial ), que depende da orientao dos tomos no espao e s pode ser explicada por frmulas estruturais espaciais. Isomeria plana ocorre quando a diferena entre os ismeros pode ser explicada por frmulas estruturais planas. Os casos mais comuns de isomeria plana so - isomeria de cadeia ( ou de ncleo ) - isomeria de posio - isomeria de compensao ( ou metameria ) - isomeria de funo ( ou funcional ) - tautomeria ISOMERIA DE