FMN projeto de pesquisa REVISADO 1

FACULDADE MAURICIO DE NASSAU
BIOMEDICINA

ANA KARINA MARQUES QUEIROZ
ANTONIA RUTY FERREIRA DE SOUSA
MARILIA GABRIELA MOREIRA DE MATOS ROCHA
ROBERTA LINHARES AQUILES LUCIANO
TAINÁ DE OLIVEIRA BRAGA

ANEMIA FALCIFORME

FORTALEZA
2013
ANA KARINA MARQUES QUEIROZ
ANTONIA RUTY FERREIRA DE SOUSA
MARILIA GABRIELA MOREIRA DE MATOS ROCHA
ROBERTA LINHARES AQUILES LUCIANO
TAINÁ DE OLIVEIRA BRAGA

ANEMIA FALCIFORME

Projeto de pesquisa submetida à disciplina de Metodologia da Ciência, como parte dos requisitos para conclusão da disciplina.

FORTALEZA – CE
2013

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO.................................................................................................
2. OBJETIVO.........................................................................................................
2.1 Objetivo Geral.....................................................................................
3. REVISÃO DE LITERATURA..........................................................................

INTRODUÇÃO

O termo doença falciforme engloba um grupo de anemias hemolíticas hereditárias que têm em comum a presença de hemoglobina S dentro da hemácia. Representa a enfermidade hereditária mais prevalente no mundo.

Esta mutação leva à substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição 6 da cadeia beta, com consequente modificação físico-química na molécula da hemoglobina. Em determinadas situações, estas moléculas podem sofrer polimerização, com falcização das hemácias, ocasionando encurtamento da vida média dos glóbulos vermelhos, fenômenos de vaso oclusão e episódios de dor e lesão de órgãos. Em geral, os pais são portadores assintomáticos de um único gene afetado (heterozigotos), produzindo HbA e HbS (AS), transmitindo cada um deles o gene alterado para a criança, que assim recebe o gene anormal em dose dupla (homozigoto SS).

A denominação “anemia falciforme” é reservada para a forma da doença que