Falhas ou faltas das organelas citoplasmáticas

Mitocôndrias
Doenças causadas pela função anormal da mitocôndria. Podem ser causadas por mutações, adquiridas ou herdadas no dna mitocondrial ou nos genes nucleares que codificam os componentes mitocondriais. Podem também ser devidas a uma disfunção adquirida da mitocôndria decorrente de efeitos adversos de drogas, infecções ou outras causas ambientais.
Doença
Citopatia Mitocondrial, a causa é o desacoplamento da oxidação fosforilativa, e a alteraçao que ocorre é a forma e quantidade alterada nas mitocondrias, e consequentemente vai haver emagrecimento e metabolismo basal elevado.

Complexo de golgi ocorre deficiência da enzima que faz fosforização de proteínas no Aparelho de Golgi. Esta patologia se caracteriza por retardo mental e defeito no crescimento. As enzimas lisossomais podem ser encontradas no sangue, entretanto os lisossomos são vazios.
Doença
Doenças das celulas I, a causa é a ausencia de enzimas fosforila as enzimas lisossomicas, fazendo com que tenha acumulo de inclusões nos fibroblastos, e consequentemente, o crescimento e desenvolvimento mental retardados.

Lisossomos
Leucodistrofia metacromática :deficiência dos lisossomos em realizar a sua função de metabolização de moléculas, ocorrendo por exemplo, acúmulo intracelular de cerebrosídios sulfatados devido à deficiência na enzima sulfatase, que geralmente está presente nos lisossomos.
Doença
Leucodistrofia metacromática,
A causa é a ausencia de sulfatase lisossomica, na qual vai haver acumulaçao de lipidios nas celulas, ocasionando o retardamento mental e psico motor. E também pode ocorrer a Doença de Hurloer, que a principal causa é a ausencia de L iduronidase, na qual vai haver acumulo de dermatan sulfato em celulas, fazendo assim com que o individuo tenha retardamento mental e de crescimento.