Dermatofibrossarcoma protuberante (DFSP) é um tumor de tecido mole raro com malignidade intermediária. É inicialmente localiza-se na pele de onde ele é capaz de se infiltrar nas estruturas de profundidade e tem tendência a recorrência local após excisão inadequada. A t (17, 22) (q22, q13) cromossomo trans-localização é a principal alteração citogenética responsáveis pelo aparecimento de DFSP. As opções de tratamento incluem a excisão cirúrgica completa através da realização de cirurgia convencional com margens amplas (> 3 cm) ou cirurgia micrográfica de Mohs. Um estudo retrospectivo foi realizado no Departamento de Cirurgia Plástica e Reconstrutiva e todos os dados foram coletados a partir de prontuários de 59 pacientes DFSP dentro deste departamento 1999-2011. Um total de 13 dos 59 (22%) casos foram tratados com excisão convencional, 3 (5%) casos resultaram em margens livres, 8 (14%) casos necessários revisão cirúrgica e 2 (3%) casos, levar à recorrência. Um total de 46 dos 59 (78%) casos foram tratados com excisão ampla, 43 (73%) dos casos resultou em margens livres, 3 (5%) casos necessários revisão cirúrgica e 0 (0%) casos, levar à recorrência. Em conclusão, os dados recolhidos revelam a controvérsia em torno da adoção de diretrizes gerais sobre as margens de segurança. Mais estudos são necessários para investigar a possibilidade de obtenção de margens genotipicamente alterados a partir de margens que podem aparecer fenotipicamente saudável. ( ALESSIO Stiavala 2012). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3499617/ DSFP tem a tendência para se expandir a partir do ponto central e invadir os tecidos circundantes. As projeções tentáculo-como invadir os septos e lóbulos de gordura e adotar um favo de mel (30%) ou de múltiplas camadas (70%) padrão subcutânea ( 30 , 31 ). Em ambos os padrões, as projeções tentáculo-como pode ser inadvertidamente omitido durante a excisão ampla, determinando uma possível causa da recorrência do tumor seguida de