ENFERMAGEM

RABDOMIOMA
INTRODUÇÃO
Através desta pesquisa bibliográfica e artigos da internet viemos a observar uma das ramificações de Neoplasias e não – neoplasias. Abaixo poderá ser verificado alguns fatores importantes sobre Rabdomioma e Rabdomiossarcoma.
O rabdomioma é considerado um tumor benigno, raro, que se origina das células musculares estriadas. O tumor pode apresentar-se de duas formas: a cardíaca, forma mais frequente, preferencialmente em crianças, e frequentemente associada a outras malformações como a esclerose tuberosa (em até 50% dos casos), facomatose ou distúrbios do metabolismo do glicogênio, e a extra cardíaca, forma mais rara, com poucos casos relatados na literatura.
O rabdomioma extra cardíaco pode ser classificado histologicamente em três variantes: adulto, fetal e genital. As duas primeiras apresentam predileção pela região de cabeça e pescoço (aproximadamente 90% dos casos), especialmente o trato aero digestivo (faringe, laringe e cavidade oral) ou tecidos moles, embora possa ocorrer mais raramente em outros sítios como a órbita, bexiga, esôfago, tronco e extremidades. As formas fetal e adulta diferem em relação à faixa etária acometida: o fetal, ocorrendo em crianças com faixa etária geralmente abaixo dos três anos e o adulto mais comum na quinta década, mostrando predileção pelo sexo masculino.
DEFINIÇÃO
Os rabdomiomas são lesões da musculatura estriada esquelética e se dividem em dois tipos: o neoplásico e o hamartomatoso. O neoplásico, tipo mais raro, geralmente localiza-se em sítio extra cardíaco, e é subclassificado em adulto, fetal e genital. Os hamartomatosos, tipos mais comuns, são divididos em rabdomioma cardíaco e hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso da pele. Os pólipos hamartomatosos, normalmente, são formados de uma mistura de tecidos, crescem normalmente no tecido e raramente causam problemas.
Rabdomioma Adulto
Os rabdomiomas do tipo adulto são neoplasias benignas raras e acometem, predominantemente, homens (70% dos