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Muitos dos elementos representativos exibem vários estados de oxidação. O estanho apresenta dois estados de oxidação comuns, +2 e +4, com estabilidade semelhante. Os compostos de Sn(IV), o estado de oxidação ligeiramente mais estável, podem ser preparados por reação direta do estanho metálico com agentes oxidantes tal como o iodo. Neste trabalho, o SnI4 sintetizado em meio não aquoso irá ser caracterizado por determinação do seu grau de pureza e por espetroscopia de UV-visível.
1. PREPARAÇÃO DO IODETO DE ESTANHO (IV)
NA HOTTE, juntar num balão de fundo redondo, 50 cm3 de anidrido acético e 50 cm3 de ácido acético glacial. Adicionar 1,2 g de estanho em pó e 4,8 g de iodo sublimado.
Aquecer a mistura até que a reação vigorosa inicial cesse e então, ferver a mistura sob refluxo até que os vapores violeta de iodo livre deixem de se produzir. Agitar o balão durante esta etapa do processo para favorecer a dissolução das palhetas de iodo.
Arrefecer o balão em gelo e separar os cristais de iodeto de estanho(IV) (cor alaranjada) por filtração em vazio. Lavar os cristais com clorofórmio frio e secar ao ar.
2. DETERMINAÇÃO DO GRAU DE PUREZA
O grau de pureza do composto vai ser determinado por doseamento do anião iodeto com solução de KIO3 padrão 0,015 mol dm-3 utilizando o seguinte procedimento
(REALIZADO NA HOTTE): pesar numa balança analítica uma determinada quantidade de composto (previamente estimada por cálculo) e dissolver em cerca de 25 cm3 de HCl concentrado e 5 cm3 de tetracloreto de carbono. A titulação