CEFALOSPORINAS

CEFALOSPORINAS
As cefalosporinas são um grupo de antibióticos beta- lactâmicos produzidos por fungos do gênero Cephalosporium; daí vem o nome do grupo. O núcleo básico destes antibióticos é o ácido 7-amino-cefalosporânico, que é similar àquele das penicilinas. O isolamento deste núcleo foi de fundamental importância para a obtenção dos derivados semi-sintéticos das cefalosporinas atualmente conhecidas. Já as cefamicinas são obtidas pela fermentação do Streptomyces e apresentam propriedades muito semelhantes às cefalosporinas, e por esse motivo, também serão comentadas.
As cefalosporinas foram isoladas, pela primeira vez, de culturas de Cephalosporium acremonium de um esgoto localizado na ilha italiana de Sardenha, no ano de 1948 pelo italiano Giuseppe Brotz. Ele observou que , quando em cultura, inibiam a Salmonella typhi, responsável por causar a febre tifóide. Mas foi apenas em 1960 que o farmacêutico Eli Lilly lançou as primeiras cefalosporinas.
Cefamicinas e cefalosporinas apresentam mecanismo de ação muito parecidos, com o das penicilinas, ou seja, impedem a síntese da parede do microrganismo e, por esse motivo, são antibióticos bactericidas. Cefalosporinas são classificadas em antibióticos de primeira, segunda e terceira gerações; mais recentemente surgiram as de quarta geração, no qual estão englobados as cefpiroma, cefepima e cefquinima. Primeira geração são aquelas que começaram este grupo de antibióticos, caracterizadas por espectro de ação antimicrobiana mais estreito, agindo predominantemente sobre bactérias gram-positivas; também são ativas contra estafilococos sintetizadores de penicilinase. As de segunda geração,são menos ativas, quando comparadas as de primeira geração contra bactérias gram-positivas; contudo, apresenta maior atividade contra bactérias entéricas gram-negativas. A cefoxitina, que é uma cefamicina, é mais resistente a certas β-lactamases que a maior parte das