BIologia

FACULDADE NATALENSE DE CIÊNCIA E CULTURA
CURSO DE EDUCAÇÃO FÍSICA – 1º PERÍODO
CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO HUMANO
PROFESSOR ERIC FERREIRA
CICLO DE VIDA HUMANO
23/05/2014

PRÉ-NATAL
A unidade básica da hereditariedade é o gene, que é feito de ácido desoxirribonucleico (DNA). O DNA possui as instruções bioquímicas que regem as funções corporais e determinam as características herdadas. Cada gene parece estar localizado de acordo com sua função em uma posição definida em um cromossomo. Na concepção, cada ser humano normal recebe 23 cromossomos da mãe e 23 do pai. Eles formam 23 pares de cromossomos - 22 pares de autossomos e um par de cromossomos sexuais. Uma criança que recebe um cromossomo X de cada um dos pais será do sexo feminino. Se a criança recebe um cromossomo Y do pai, ela será do sexo masculino. A pesquisa em genética comportamental baseia-se na suposição de que, se a hereditariedade é uma influência importante sobre um traço, pessoas geneticamente mais próximas serão mais semelhantes naquele traço. Estudos de famílias, de adoção e de gêmeos permitem que os pesquisadores meçam a herdabilidade de traços específicos. Gêmeos monozigóticos tendem a ser mais concordantes para traços geneticamente influenciados do que gêmeos dizigóticos. Irmãos gêmeos podem ocorrer ou pela fecundação de dois óvulos (ou de um óvulo que se dividiu) ou pela divisão de um óvulo fertilizado. Nascimentos múltiplos são resultado de algum desses processos ou de uma combinação dos dois. • Gêmeos dizigóticos (dois ovos) (comumente chamados de gêmeos fraternos) possuem composições genéticas diferentes e podem ser de sexos opostos; gêmeos monozigóticos (um ovo) (comumente chamados de gêmeos idênticos) possuem a mesma composição genética. Em função das diferenças na experiência pré e pós-natal, gêmeos "idênticos" podem diferir em alguns aspectos, como, por exemplo, no temperamento Obesidade, longevidade, inteligência, temperamento e timidez são exemplos de