azul de metileno catafilo de cebola

Introdução:
Os microorganismos são quase todos incolores na observação ao microscópio óptico, assim necessita-se preparar a amostra para ser observada, uma das formas mais comuns é por coloração, de modo que o corante vai ressaltar determinadas estruturas celulares. O corante atua fixando-se eletiva ou seletivamente em determinadas estruturas celulares, conferindo a elas diferentes graus de absorção da luz incidente, e possibilitando a identificação e o estudo de suas alterações por nosso sentido de visão, auxiliado pelo microscópio. Os corantes podem ser classificados de modo geral como ácidos, básicos ou neutros. Os ácidos coram formações básicas (citoplasma celular); os básicos coram formações ácidas (núcleo) e os neutros são formados pela associação de um corante ácido com um básico, de modo que cada um de seus componentes cora respectivamente, os componentes de função química oposta.
Objetivos:
Observar uma estrutura celular com a utilização de uma coloração simples em microscopia.
Aprender a importância do uso de filtros e colorantes para melhorar a visualização de uma amostra.

Materiais e Métodos:
Microscópio ótico
Lâminas
Lamínulas
Navalha
Pinça
Papel toalha
Cebola
Corantes: azul de metileno

Colocar uma gota de azul de metileno sobre a lâmina. Retirar a camada externa (seca) do bulbo da cebola e realizar um corte com o auxilio de uma navalha retirando uma camada fina que reveste o catafilo interno da cebola. Colocar a película na lâmina e gotejar azul de metileno sobre o material, esticar a película com um pincel e cobrir com uma lamínula, colocar no microscópio e analisar as estruturas fazendo uso de diferentes filtros.

Resultados e Discussão:
A observação do catafilo da cebola com auxílio do microscópio óptico foi possível graças à utilização do corante azul de metileno, que tornou possível distinguir diferentes estruturas do material estudado, a utilização de alguns filtros também foi útil pra obter um maior contraste na imagem permitindo assim