alcanos

Hidrocarbonetos
São compostos orgânicos constituídos por átomos de carbono e hidrogénio.

Saturados (Alcanos) as ligações entre os átomos de carbono são só ligações covalentes simples. Insaturados as ligações entre os átomos de carbono são ligações covalentes duplas (alcenos) e/ou triplas (alcinos).

ALCANOS

Cadeia aberta

Cadeia linear Cadeia fechada

Cadeia ramificada Derivados dos alcanos

Alcanos – CnH2n+2
Nº. Carbonos

Fórmula molecular Prefixo

1

CH4

Met

2

C2H6

Et

3

C3H8

Prop

4

C4H10

But

5

C5H12

Pent

6

C6H14

Hex

7

C7H16

Hept

8

C8H18

Oct

9

C9H20

Non

+

Sufixo correspondente aos alcanos
- ano -

Cadeia ramificada
Nomenclatura do grupo substituinte

Grupo substituinte Nome

Prefixo

CH3 -

Metilo

Metil

CH3 – CH2 -

Etilo

Etil

CH3 – CH2 – CH2 -

Propilo

Propil

Derivados Halogenados
Nomenclatura do grupo substituinte
Grupo substituinte

Prefixo

F

Fluoro

Cl

Cloro

Br

Bromo

I

Iodo

Regras da IUPAC para alcanos

1 – Escolher a cadeia principal, que é a cadeia que contém maior número de átomos de carbono;
2 – Numerar a cadeia, de forma que os grupos substituintes fiquem ligados aos átomos de carbono com numeração mais baixa; 3 – O nome dos grupos substituintes deve anteceder o nome da cadeia principal, por ordem alfabética, e deve ser precedido do número de átomos de carbono com os quais estabelece a ligação; 4 – Quando há repetição de radicais, estes devem levar os prefixos di, tri, tetra, etc.;
5 – Os números separam-se por vírgulas. O hifen (-) usa-se para separar os números das palavras e para separar as palavras que começam por h

Diz o nome dos compostos com a seguinte fórmula de estrutura:
a) CH3 – (CH2)5 – CH3

b) CH3 – CH2 – CH (CH3) – CH2 – CH3

c) CH3 – C (CH3)(C2H5) – CH2 – CH (CH3) – CH3

d) CH3 – C (CH3)2 – CH2 – CH (Cl) – CH3

e) CH – CH – C (CH ) – CH (Cl) – CH

• Escreve as fórmulas de estrutura dos seguintes compostos:
a) Pentano
b) Octano
c) 2,2-dimetilpropano
d) 3,3-dietil-hexano
e)