adulto 1 anemias

Esferocitose hereditária
Manifestações clinicas:
As manifestações clinicas podem variar, e, em geral, elas refletem o grau de anemia. A hemólise pode ser muito branda, de modo que a medula do paciente compensa adequadamente e o paciente esta assintomático. No outro extremo, a hemólise pode ser tão grave que a anemia resultante comporta risco de vida. Muitos pacientes queixam-se de fadiga e tonteiras. A esplenomegalia é o achado físico mais comum, ocorrendo em mais de 80% dos casos; também são comuns a hepatomegalia, linfadenopatia e icterícia.

Anemia falciforme
Manifestações clinicas:
Os sintomas da anemia falciforme variam e baseiam-se apenas um pouco a quantidade da Hbs. Os sintomas e as complicações resultam da hemólise crônica ou trombose. Os eritrócitos afoiçados possuem um aspecto de vida curta. A anemia sempre esta presente; comumente, os valores da hemoglobina são de 7 a 10 g/dl. A icterícia é a característica e, em geral, fica evidente nas escleras. A medula óssea expande-se na infância em um esforço compensatório para equilibrar a anemia, levando, por vezes, ao aumento dos ossos da face e do crânio. A anemia crônica esta associada à taquicardia, sopros cardíacos e, com frequência, a um coração aumentado (cardiomegalia). As arritmias e insuficiência cardíaca podem ocorrer nos adultos.
Quase todos os órgãos podem ser afetados por trombose, mas os sítios primários envolvem as áreas com circulação normalmente mais lenta, como baço, pulmões e sistema nervoso central.
Talassemia
Manifestações clinicas:
Os sintomas da talassemia dependem do tipo e gravidade da doença. Os sintomas ocorrem quando oxigênio suficiente não chega às várias partes do corpo devido à baixa hemoglobina e falta de células vermelhas sanguíneas (anemia). Pessoas com talassemia menor geralmente não apresentam sintomas. Pessoas com talassemia alfa ou beta geralmente têm anemia leve que pode ser encontrada em teste de sangue.
Em casos mais graves de talassemia, os sinais e sintomas