309898590108

A Fig. 2a mostra a microestrutura típica de um material monofásico, apresentando fase , a temperatura ambiente. Observa-se claramente os contornos dos grãos e a homogeneidade dos seus tamanhos. Nota-se também regiões claras e escuras, que indicam orientações diferentes dos planos cristalográficos. A liga Ti6Al4V é constituída microestruturalmente de duas fases denominadas fase  e . A fase  possui estrutura cristalina hexagonal compacta (hcp) e a fase  estrutura cúbica de corpo centrado (ccc). O Al como elemento de liga no Ti estabiliza a fase  enquanto que adições de V estabilizam a fase . A microestrutura equiaxial da liga bifásica Ti6Al4V está mostrada na Fig.2b. Nota-se a presença das fases  (clara) e  (escura). Assim, comparando-se a estabilidade do óxido crescido sobre um material monofásico (Ti) e a instabilidade do óxido crescido sobre um material bifásico (Ti6Al4V), pode-se levantar a hipótese de que os elementos de liga estejam conferindo instabilidade ao filme de óxido, tornando-o vulnerável à corrosão. Testes analíticos indicaram a presença de Al, na forma de Al3+ em solução (limite de detecção 0,7 g) e ausência de V (limite de detecção 2,5 g) [7]. Deste modo, estaria ocorrendo um processo de dissolução seletiva da fase , rica em alumínio, alterando assim o potencial crítico de corrosão, em meio contendo íons cloreto numa concentração de 0,13 M [8]. A análise dos resultados mostra que, em solução PBS, o filme de óxido protetor mantém-se estável na superfície do material monofásico Ti (Ef = +7,0 V), enquanto que o óxido formado no mesmo potencial sobre o material bifásico Ti6Al4V sofre corrosão/dissolução, devido aos efeitos microestruturais não favoráveis do Al e V, que aumentam a velocidade de dissolução anódica do Ti.