25 Palavras

Genes alelos:
São genes que determinam uma mesma característica em um ser vivo.
São encontrados aos pares, cada um em um dos cromossomos do par de homólogos.
Ocupam, portanto, o mesmo lócus gênico em cada cromossomo do par.
São representados por letras do alfabeto, iniciais das características.
Por exemplo, em determinado par de cromossomos homólogos humanos está o par de genes alelos responsável pela cor do olho. Em cada um dos cromossomos se localiza um dos alelos para essa característica. O de origem paterna pode ser um A (olho escuro), e o de origem materna um a (olho claro), formando o par Aa, que determina olho escuro. Outros pares possíveis seriam AA e aa, sempre com um alelo de origem materna e outro de origem paterna.
Mutação genética: As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. As mutações envolvem a adição, eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA.
A mutação proporciona o aparecimento de novas formas de um gene e, consequentemente, é responsável pela variabilidade gênica.
Locus gênico: É o local fixo num cromossomo onde está localizado determinado gene ou marcador genético.
Heterozigoto: É o indivíduo que possui os dois alelos diferentes para determinar uma característica. São também chamados de híbridos. Todos os indivíduos da geração F1 de Mendel eram heterozigotos Vv, que codificava a característica de semente amarela.
Homozigoto: Um indivíduo é chamado de homozigoto, ou puro, quando os alelos que codificam uma determinada característica são iguais. Ou seja, os alelos são iguais e ele vai produzir apenas um tipo de gameta. Por exemplo, em ervilhas, a característica sementes verdes é recessiva, portanto, homozigota, pois possui o genótipo vv, e produzirá apenas gametas v. O mesmo ocorre para sementes amarelas homozigotas, VV, que produzirão gametas V.
Cromossomos Homólogos: São cromossomos de origem paterna e materna que