Relatório Farmacotecnica

UNISUL DISCIPLINA: TÍTULO: QUÍMICA TECNOLOGICA MATERIAIS E FERRAMENTAS DE LABORATÓRIO FERRAMENTAS FOLHA DATA 1 de 9 17/08/11 RELATÓRIO NOME DO ALUNO: QUERELLO TENCZNA ÍNDICE DE MATERIAIS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. BÉQUER ................................ ................................................................................................ ........................................... 2 BALÃO VOLUMÉTRICO ...................

volumétrica de 10 mL EPI (Equipamento de Proteção Individual): (Equipamento de Proteção Individual): jaleco branco (com manga longa, comprimento até o joelho) sobre a camiseta, calça comprida e calçado fechado. Avaliação: Elaboração de relatório conforme orientações do anexo I Procedimentos Parte I – Segurança no laboratório Em um laboratório de química, com frequência são manipuladas substâncias tóxicas, inflamáveis e corrosivas, e a prevenção de acidentes, bem como o bom…

registro A avaliação de um dossiê de registro é feito através do protocolo da ANVISA, Esta inclui a Gerência de Medicamentos Novos, Pesquisa e Ensaios Clínicos (GEPEC), costuma ser dividida em três partes: análise farmacotécnica, análise de eficácia, e análise de segurança. A análise farmacotécnica inclui a verificação de todas as etapas da fabricação do medicamento desde aquisição dos materiais, produção, controle de qualidade, liberação, estocagem, expedição de produtos terminados e…

CENTRO REGIONAL UNIVERSITÁRIO DE ESPÍRITO SANTO DO PINHAL- UNIPINHAL CURSO DE FARMÁCIA RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO MANIPULAÇÃO CAROLINE HELENA TEIXEIRA ESPÍRITO SANTO DO PINHAL 2014 CAROLINE HELENA TEIXEIRA RELÁTÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO MANIPULAÇÃO Relatório de Estágio Curricular Obrigatório, apresentado como parte do requisito parcial para obtenção do título de Farmacêutico, ao Centro…

HOMEOPÁTICAS DE PETRÓPOLIS CURSO DE QUALIFICAÇÃO EM NOSODIOTERAPIA ISOTERAPIA UMA TERAPIA DE ESPERANÇA ALESSANDRA BASTOS DE ALMEIDA DANTAS ARACAJU AGOSTO/2011 ALESSANDRA BASTOS DE ALMEIDA DANTAS ISOTERAPIA UMA TERAPIA DE ESPERANÇA Relatório de Conclusão do Curso em Nosodioterapia Estágio Curricular Supervisionado como pressuposto parcial para trabalhar no atendimento ao público como Nosodioterapeuta. ARACAJU AGOSTO/2011

RELATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA Preparação de Formas Farmacêuticas Semissólidas: Cremes e Pomadas SUMÁRIO 1 FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS.................................................. 3 1.1 Cremes.................................................................................................................... 3 1.2 Pomadas...........................................................................................................

preenchidos; justificativa técnica referente à solicitação; em caso de ampliação do prazo de validade, relatório técnico com os resultados e avaliação do teste de estabilidade de longa duração referente a três lotes da maior e menor concentração, quando aplicável, conforme o GUIA PARA A REALIZAÇÃO DE ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS. Em caso de diminuição do prazo de validade, relatório de farmacovigilância ou teste de estabilidade de longa duração; novos textos de bula,…

CE Colégio Christus Parquelândia III Laboratório de Química Prof. (a): Magna Mota Equipamentos de Laboratório; Processos de separação de misturas e propriedades da matéria. Relatório referente à aula pratica de Química, para obtenção da nota de M.A da 1ª Etapa. Componentes: Anne Lívia. Nº 02 _______________________ Caroline Lima. Nº 03_____________________ Felipe Bastos. Nº 09_____________________

Curso Superior Tecnologia em Gestão Hospitalar Tutor Presencial Ana Cleide Disciplina Projeto Multidisciplinar de Autoaprendizagem II Semestre 5º Tema: Gestão de uma Farmácia Hospitalar e a destinação dos resíduos do Grupo B Titulo: Relatório Final Nome dos Alunos RA Edna Amaral Assis Batista Anjos 265400 Alexsandra castro Delmondes 221842 Maria de Lourdes Gomes 240665 Keylle Víveros Oliveira 280761 Gleydison Santos Mendoça 223467 Jose Adriano Silva

é determinado por um estudo de estabilidade de longa duração de acordo com os parâmetros pré-definidos. Por ocasião do registro poderá ser concedido um prazo de validade provisório de 24 meses se aprovado o relatório de estudo de estabilidade de longa duração de 12 meses ou relatório de estudo de estabilidade acelerado de 6 meses acompanhado dos resultados preliminares do estudo de longa duração. 11(49) Estabilidade de Medicamentos Prazo de Validade (Farmácia) Anexo I…