Homossexualidade

famílias conhecidas por terem masculino transtornos Xq28 semilethal e crianças nascidas de mães desses problemas Xq28 mostrar a mesma proporção das crianças nascidas de mães de homossexuais. A Hemofilia e daltonismo eram relativamente raros na população controle. De seus estudos genealógicos, Turner conclui que a homossexualidade é um fenômeno genético semidominant, semilethal ao sexo masculino, com o gene (s) na região de pseudoautossômica Xq28. 12 Além disso, a hipótese de Turner, esta região é muito vulnerável a metilação de citosina posimitotic variável para produzir o alongada repetições de trinucleotídeos na região Xq28 que Hamer et al. (1993) encontrar um marcador da homossexualidade. Todos estes resultados, independentemente das práticas de criação, para apoiar uma operação fator genético na orientação sexual. Turner também contribui para esse argumento de outra maneira. Ele cita várias condições médicas, biológicas e sociais em que os gêmeos monozigóticos têm sido mostrados para variar, embora sua filiação e meio ambiente são compartilhados. Mas ele deixa claro que nem geneticamente nem ambientalmente isso significa a sua herança é idêntico. Embora o ambiente pode ser aceito como intuitivamente variável entre cada membro de um conjunto gêmeos monozigóticos. também é possível sua genética também é diferente. Por exemplo, Kastern e Krypsin-Sorensen (1988) documentou um par de gêmeos monozigóticos, onde um é do sexo masculino e outro feminino. Eles afirmam:…