ATIVIDADE FARMACOTÉCNICA II

...0,1% Bicarbonato de sódio......................................3,0% EDTA dissódico...............................................0,1% Sacarina sódica...............................................0,1% Glicerina..........................................................15% Sol. conservante de parabenos......................3,3% Corante amarelo (sol. 1%)..............................0,05% Sorbitol ...........................................................30% Água purificada qsp........................................100mL C) Peróxido de hidrogênio (120V)................. 8,3ml Fenacetina................................................ 0,05% Água deionizada....................................... qsp..100ml D) Sulfato ferroso heptaidratado....................4g Ácido cítrico anidro....................................0,1g Citrato de sódio anidro...............................0,1g Glicerina.....................................................15mL Corante vermelho......................................qs Aroma de framboesa.................................0,5mL Água purificada..........................................qs Sacarina sódica.........................................0,05g Xarope Simples........................................qsp...100ml E) Hidroquinona............................................. 5% Ácido glicólico........................................... 1% Dexametasona.......................................... 0,05% Propilenoglicol........

de ustulação, que queima seus sulfetos pela passagem contínua de ar quente, segundo a reação: 4 FeS2(s) + 11 O2(g) → 2 Fe2O3(s) + 8 SO2(g) Pode-se obter o SO2(g) também por meio de enxofre retirado de depósitos subterrâneos, de sulfeto de zinco e sulfato de cálcio: 1 S8(s) + 8 O2(g) → 8 SO2(g) 2 ZnS(s) + 3 O2(g) → 2 ZnO(s) + 2 SO2(g) CaSO4(s) + C(s) → CaO(s) +CO(g) + SO2(g) 2ª) O dióxido de enxofre é convertido em trióxido de enxofre (SO3(g)): Utiliza-se o método de contato, em que se…

sólida ou intermediária, obtidas a partir de material vegetal ou animal. O material utilizado na preparação de extratos pode sofrer tratamento preliminar, tais como, inativação de enzimas, moagem ou desengorduramento. Os extratos são preparados por percolação, maceração ou outro método adequado e validado, utilizando como solvente álcool etílico, água ou outro solvente adequado. Após a extração, materiais indesejáveis podem ser eliminados. Extratos Fluidos Extratos fluidos são preparações…

Erlenmeyer de 125ml e tampe-o com algodão hidrofóbico e papel pardo; 3. Anote o nome do grupo no papel pardo; 4. Prepare 4 tubos de ensaio contendo 9ml de solução salina em cada e tampe os tubos com algodão hidrofóbico (não precisa anotar nada no tubo); 5. Descarte a solução restante. Procedimento 2 – Esterilização de Materiais 1. Os seguintes materiais a serem esterilizados devem ser embrulhados em papel pardo. a. Dez pipetas de 5ml; b. Duas espátulas; c. Um imã para agitador…

utilizada para soluções já referidas na Parte I da F. BRAS IV (XII.2) e para aquelas que exigem preparação especial. Para as demais soluções fazer constar somente a concentração e, quando for o caso, o solvente utilizado. Quando o solvente não é explicitado, subtende-se que a solução é aquosa. As notações (p/V), (V/V), etc. que acompanham a concentração devem estar entre parênteses. Exemplos Tioacetamida SR, ácido clorídrico M, hidróxido de sódio 0,1 M, hidróxido de sódio a 8% (p/V),…

“Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2ª edição”. Pode ser denominado “FNFB 2”. REPRESENTAÇÕES E SIGLAS A/O BHT BPL BPM CAS CQ DCB DCI DMSO EDTA GL GQ LCD O/A PEG POP PVP-I qs qsp UV Emulsão água/óleo Butil-hidroxitolueno Boas práticas de laboratório Boas práticas de manipulação Chemical abstract service number Controle de qualidade Denominação comum brasileira Denominação comum internacional Dimetilsulfóxido Edetato dissódico Gay Lussac Garantia da qualidade Liquor…

uso H H, R1 H H Denominação genérica halotano isoflurano óxido nitroso oxigênio 1.1.2 Agentes intravenosos Denominação genérica cloridrato de cetamina propofol tiopental sódico R1 - Uso restrito em cirurgias cardiológicas e neurológicas. Apresentação solução injetável 57,67 mg/mL (equivalente a 50 mg cetamina/mL) emulsão injetável 10 mg/mL pó para solução injetável 1g Condição de uso H, R2 H, R3 H R2 - Fármaco sujeito a controle especial; Lista C1 (Portaria SVS 344/98). R3…

gás inalante gás inalante Condição de uso H H, R1 H H R1 - Uso restrito em cirurgias cardiológicas e neurológicas. 1.1.2 Agentes intravenosos Denominação genérica cloridrato de cetamina propofol tiopental sódico Apresentação solução injetável 57,67 mg/mL (equivalente a 50 mg cetamina/mL) emulsão injetável 10 mg/mL pó para solução injetável 1g Condição de uso H, R2 H, R3 H R2 - Fármaco sujeito a controle especial; Lista C1 (Portaria SVS 344/98). R3 - Uso…

livres 40 7.3 Fosfato diácido (ou primário) metálico formador da camada de fosfatização 40 7.4 Aceleradores 41 7.4.1 Aceleradores químicos do tipo oxidante 44 Nitratos e nitratos/nitritos 47 Cloratos 56 Nitratos e cloratos 61 Cloratos e nitritos 62 Cloratos com substâncias orgânicas nitrogenadas 62 Bromatos 62 Fluoretos 62 Água oxigenada ou peróxido de hidrogênio 63 Perborato de sódio 65 Compostos orgânicos 66 7.4.2 Sais metálicos 66 Cobre 67 Níquel 68 7.4.3 Vanadatos, molibdatos,…

publicação. Brasília, em 24 de novembro de 2010 DIRCEU RAPOSO DE MELLO Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária Publicada no DOU Nº 224, 24 de novembro de 2010 Volume 2_18_07_11.indd 551 18/07/2011 09:26:19 SUMÁRIO Volume 1 1 PREFÁCIO 2 HISTÓRICO 3 FARMACOPEIA BRASILEIRA 4 GENERALIDADES 5 MÉTODOS GERAIS 5.1 Métodos gerais aplicados a medicamentos 5.2 Métodos físicos e físico-quimicos 5.3 Métodos químicos 5.4 Métodos de farmacognosia 5.5…