Trabalhos Faculdades

estética ou para fins de diagnósticos (BONFILIO et. al., 2011). A prescrição magistral amplia a relação entre o médico e o paciente, permitindo que o médico adapte o medicamento de acordo com a necessidade de seu cliente. Ao farmacêutico magistral cabe a responsabilidade por toda a análise da formulação, que corresponde ao conhecimento farmacotécnico, farmacológico, controle e garantia da qualidade (MIGUEL et. al., 2002). Segundo Silva et.al. (2001), entre as vantagens e benefícios da farmácia de manipulação frente aos industrializados há: Medicamentos Personalizados: O médico irá prescrever uma fórmula dosada e quantificada para a real necessidade de seu paciente, podendo ainda ser em doses que a indústria não fabrica ou em quantidades que a indústria não fabrica, evitando sobras e gerando economia; Diversas apresentações: A indústria farmacêutica oferece apresentações restritas de um medicamento; geralmente eles são fabricados apenas para uso oral (forma de comprimidos ou cápsulas) ou na forma de injetáveis. As farmácias de manipulação produzem o mesmo medicamento em diversas formas, apresentações e concentrações permitindo melhor e maior adequação á necessidade de cada paciente. Custo diminuído do tratamento: como a indústria tem altíssimos custos com a pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco, a farmácia de manipulação consegue diminuir bastante o preço final de um determinado medicamento comparado com o de referência ou de marca. Isso com certeza é um…

são menos efetivos no mascaramento do sabor do fármaco (FERREIRA, 2000). Suspensões: são formas farmacêuticas compostas por duas fases: líquida (contínua) e sólida (interna, descontínua, dispersa). As partículas sólidas são insolúveis na fase líquida, mas através de agitação, podem ser facilmente suspensas (FERREIRA, 2000). As suspensões são utilizadas para formulações de uso oral, uso tópico na pele e mucosa e via parenteral (FERREIRA, 2000). Pomadas: são preparações farmacêuticas…

Procedimento Operacional Padrão |POP 001/01 Pág 1 / 2 | | | | |GARANTIA DE QUALIDADE | | Data: jan/2001 |Revisado em ABR/2002 |N da…

Documentação (MASTER DOCUMENTATION FILE), que deve fornecer um histórico completo do produto e explicar como um conceito de produto evolui até o ponto de ser passado para a produção em escala. O arquivo será resultado do trabalho de muitas pessoas e deverá conter relatórios, procedimentos, protocolos, especificações, métodos analíticos e qualquer outro documento crítico pertencente à formulação e ao processo. Os relatórios devem ser atuais ou utilizar referências cruzadas para…

civil nos Estados Unidos, eles construíram uma nova fábrica para sustentar o seu crescente negócio. Posteriormente, foram pioneiros em lançar um dos primeiros programas de divisão de lucros do país, e um dos primeiros na indústria americana a investir em laboratórios de pesquisa. Em 1859, exatos 22 anos após o início do negócio, o faturamento da P&G atingia US$ 1 milhão e a empresa já empregava 80 funcionários. Em 1879, a empresa lançou um sabão em barra branco para lavagem de roupas,…

situações adversas locais, contribui também para exercer influência e/ou controle sobre seus fornecedores, além de sua sólida estrutura logística e de distribuição. UNIDADES DE NEGÓCIO • Unidade 1: Produtos para Cuidados com o Lar e com a Família • Unidade 2: Produtos para Beleza Masculina e Feminina PLANO DE MARKETING – NÍVEL EMPRESA SUMÁRIO EXECUTIVO Procter & Gamble Co. Origem: Estados Unidos Fundação: 12 de abril de 1837 Fundador: William Procter e James…

emigrante inglês e fabricante de velas William Procter, e o imigrante irlandês e fabricante de sabonete James Gamble, iniciaram sua empresa, no meio da tempestade econômica, demonstrou que ambos estavam buscando a mais efetiva abordagem para seus negócios. E foi assim que, no dia 12 de abril de 1837, seguindo a sugestão do sogro Alexander Norris, já que os dois eram casados com as irmãs Olivia e Elizabeth Norris, eles uniram seus negócios de velas (que cessaram após a invenção da…

com as atividades a serem realizadas. O estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), de acordo com o previsto no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, no mínimo, referentes às atividades relacionadas a: - manutenção das condições higiênicas e sanitárias adequadas a cada ambiente da farmácia ou drogaria; - aquisição, recebimento e armazenamento dos produtos de comercialização permitida; - exposição e organização dos produtos para comercialização; -…

procurar uma farmácia de manipulação credenciada, a pessoa deve ir ao médico de sua preferência que prescreverá o medicamento com uma fórmula dosada e quantificada de acordo com a necessidade do paciente. Em alguns casos, o profissional escreve a receita com a quantidade de doses que a indústria não fabrica. Uma vantagem da farmácia de manipulação é que o farmacêutico pode manipular a fórmula e fazer associações (com segurança) de drogas, reunindo vários medicamentos em um só. Essa…

anos. Depois se iniciam a produção do novo fármaco, sob-requisitos técnicos previamente estabelecidos. (GAZETAMERCANTIL, 2000) As outras etapas pertencem às atividades farmacêuticas, para isso se requer uma tecnologia mais simplificada. (GAZETA MERCANTIL, 2000). 2.2 BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO E CONTROLE De acordo com a Resolução – RDC n° 210, de 04 de agosto de 2003, descrita pela ANVISA, os medicamentos registrados somente devem ser produzidos por fabricantes licenciados,…