Medicamentos Quirais

PROPRIEDADES GERAIS DOS AMINOÁCIDOS Com exceção da glicina todos são opticamente ativos, desviam o plano da luz polarizada, pois o átomo de carbono de tais moléculas é um centro quiral. São átomos de carbono ligados a quatro substituintes diferentes arranjados numa configuração tetraédrica e assimétrica. Os aminoácidos com átomos quirais podem existir como esterisômeros, moléculas que diferem apenas no arranjo espacial dos átomos. A cadeia lateral (R) determina as propriedades…

Z ou E. Veremos mais adiante como dar nomenclatura E e Z para alcenos mais complexos. 3.2- Noção de quiralidade. Quiralidade não é uma definição exclusiva da química e sim uma propriedade geométrica da natureza. Um objeto quiral não possui simetria planar. Um objeto quiral não pode ser virtualmente seccionado de duas partes iguais. A sua imagem em um espelho não é jamais sobreposta com ela mesma. A simetria encontra-se espalhada na maioria das formas geométricas e vêm sendo usada como…

algumas pessoas sintomas desagradáveis associados ao aumento da acidez estomacal. Em substituição a esses medicamentos, podem ser ministrados outros que contenham como princípio ativo o paracetamol (acetaminofen), que é uma base fraca. O meio estomacal é predominantemente ácido, enquanto que o meio intestinal é predominantemente básico, o que leva à absorção seletiva nos dois órgãos de medicamentos administrados pela via oral. Considere a figura com a estrutura do acetaminofen e as…

alternativas corretas: 01. Os compostos (A) e (C) apresentam apenas as funções álcool e éter. 02. O composto (C) apresenta três funções químicas distintas. 04. Os três compostos (A), (B) e (C) apresentam ligações duplas conjugadas. 08. Existem carbonos quirais (ou assimétricos) no composto (A). 16. Apenas o composto (A) apresenta a função éster. Soma ( ) 4. A Serotonina (A) é uma molécula que conduz sinais entre células cerebrais (neurotransmissoras) e, além de participar dos mecanismos…

Manual de Administração, Diluição, Reconstituição e Estabilidades de Medicamentos Injetáveis Elaboração Setor de Farmácia e Gerência de Risco do Hospital Geral César Cals Email: gerenciaderisco@hgcc.ce.gov.br Hospital Geral Dr. César Cals Diretor Geral Valdy Ferreira de Menezes Diretor Médico Antônio Eliezer Arrais Mota Diretor Técnico Luiz QuinderéRibeiro Diretor Administrativo- Financeiro Francisco William de Alencar Castro Colaboradores Ana Paula Pessoa Maciel Araujo Francy…

molécula orgânica contém um átomo de carbono ligado a quatro substituintes diferentes, a molécula como um todo apresenta uma curiosa assimetria que faz com que essa molécula seja diferente de sua imagem no espelho. Figura 1.1.10. Imagem de molécula quiral É claro então que devem existir duas substâncias diferentes com a mesma fórmula estrutural (diferindo apenas pela disposição espacial dos substituintes), cada substância correspondendo a uma das duas moléculas que aparecem na figura…

manipulação atendem boa parte da população, principalmente pelos preços acessíveis e a possibilidade de tratamento individualizado. A farmácia deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos e garantir a integridade dos medicamentos e seus possíveis resultados ao cliente. Para isso, é necessário o controle da qualidade de todas as formas farmacêuticas produzidas pelas farmácias de manipulação. Os métodos de avaliação são ditos pelas monografias oficiais e…

estrutural e molecular, entretanto, alguns de seus átomos permitem um rearranjo diferente nas suas ligações químicas. Figura 2: Ciclização da D-glicose Estereoisômeros, ocorrem toda vez em que uma molécula, apresentar pelo menos um carbono quiral; não possui um plano de simetria. Possibilitando-o que seus radicais, se liguem a ele de formas diferentes. Figura 3: Formas anoméricas α e β da glicose Uma molécula como a glicose, na sua forma cíclica, assemelha-se…

• Estereospecifidade: um estereoisômero é reagido ou formado em preferência à todos os outros. A maioria dos compostos presentes numa célula exibe atividade óptica. A atividade óptica ocorre sempre que houver carbono assimétrico ("quiral") na molécula. O carbono quiral faz 4 ligações. 4 ligantes diferentes, ordem diferente. Luz polarizada incide sobre o C, se a luz desviar pra direita o carbono da lihagem D, se desviar pra esquerda, linhagem L. Com exceção de alguns RNAs, que catalisam…

usando espectroscopia de femtosegundos. 2000 - ALAN J. HEEGER, ALAN G. MACDIARMID e HIDEKI SHIRAKAWA: Pela descoberta e desenvolvimento de condutividade em polimeros. 2001 - Por produzirem catalisadores para a síntese assimétrica de moléculas quirais: WILLIAM KNOWLES e RYOJI NOYORI (50% do prêmio): pelos estudos sobre a produção dessas moléculas em reações de hidrogenação. BARRY SHARPLESS (50% do prêmio): por pesquisar sobre o fenômeno em reações de oxidação). 2002 - JOHN BENNETT FENN e