Heredograma Mitocondrial

mitocôndria, organela responsável pela respiração celular, e indique os seus componentes. 25 Caderno de Atividades 29. (EMESCAM – ES) Um casal tem um filho vítima da Neuropatia Óptica Hereditária de Leber, uma doença causada por mutações do DNA mitocondrial, caracterizada pela redução da capacidade das mitocôndrias de realizar a fosforilação oxidativa e de gerar ATP. Um geneticista, ao ser consultado pelo casal, afirmou que a doença fora transmitida à criança pela mãe,…

sexo feminino = indivíduo do sexo masculino = indivíduo afetado do sexo feminino = indivíduo afetado do sexo masculino I. Montar o heredograma para o histórico familiar acima. II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença? III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene? IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto. 5) (Fuvest-2000)…

Biomedicina Professora: Rosemary Rodrigues Silva rosersilva01@terra.com.br ED 1 - Estudo Dirigido PROVA AIA (25,0 pontos) 1) Escreva a estrutura de um nucleotídeo. 2) Defina: a) código genético b) códon 3) Escreva sobre o DNA mitocondrial. 4) Escreva sobre a estrutura e função dos seguintes RNAs: a) pré-RNAm b) RNAm c) RNAt d) RNAr 5) Sobre a replicação do DNA, defina os seguintes termos: a) DNA girase b) DNA helicase c) DNA polimerase …

distúrbio do sistema nervoso caracterizado por manchas castanhas e tumores cutâneos fibromatosos. O heredograma representa quatro gerações de uma família e os indivíduos afetados pela doença estão representados pela cor escura. ovulação I II 1 14 tempo (dias) III 28 IV FSH – hormônio folículo estimulante LH – hormônio luteinizante Estradiol Progesterona Ao observar o heredograma, pode-se afirmar corretamente que essa herança é (A) recessiva ligada ao…

mais próximo da ilha localiza-se a 7 horas de barco. A reportagem mencionada traz o seguinte depoimento de um morador: “Para evitar o sol que machuca a pele como queimadura de fogo, pesco camarões cor-de-rosa, que, como eu, só sai à noite.“ O heredograma abaixo refere-se à herança do albinismo em uma família da ilha. a. Explique como o estudo dessa família pode comprovar que o albinismo é uma característica recessiva. b. Determine todos os genótipos possíveis. c. Qual a…

três etapas: Glicólise – Ocorre no hialoplasma da célula, e a glicose é decomposta em duas moléculas de ácido pirúvico, produzindo 2 ATP; Ciclo de Krebs – Acontece na matriz mitocondrial; ocorre descarboxilação e desidrogenação dos compostos orgânicos e há síntese de 2 ATP; Cadeia respiratória - Dá-se nas cristas mitocondriais onde existem as substâncias transportadoras de elétrons. Nesta fase há síntese de 32 ATP. Núcleo e suas funções O núcleo é o responsável pelo controle de…

final as cromátides se separam, é a: A) Anáfase. B) Prófase. C) Interfase. D) Metáfase. E) Telófase. 10. O rendimento energético da glicólise aeróbia, que ocorre na matriz mitocondrial, resulta na formação de quantas moléculas de ATP por mol de glicose? A) 16 B) 36 C) 26 D) 46 E) 23 11. Nas partículas elementares estão presentes as enzimas da:

mitocôndrias também contêm DNA. O genoma mitocondrial humano contém 16.569 pares de base de DNA, incluindo 37 genes que codificam algumas das proteínas e RNAs envolvidos na atividade mitocondrial. As células humanas podem conter milhares de mitocôndrias; logo, milhares de cópias do genoma mitocondrial. Esse genoma é herdado praticamente só da mãe. Isso porque, durante a formação do zigoto, o espermatozóide contribui com seu genoma nuclear, mas não o mitocondrial. Por sua vez, o…

substância é oxidada quando em contato com o ar ou com o oxigênio dissolvido nos tecidos, formando um pigmento de coloração marrom-avermelhada, chamado de alcaptona. O acúmulo desse ácido nos tecidos leva ao desenvolvimento de artrite progressiva. O heredograma a seguir indica que os indivíduos I-4 e III-2 apresentam essa doença. [pic] Diante de tais informações, é correto afirmar: a) O indivíduo II-3 tem 50% de probabilidade de ser portador do alelo causador da…

substância é oxidada quando em contato com o ar ou com o oxigênio dissolvido nos tecidos, formando um pigmento de coloração marrom-avermelhada, chamado de alcaptona. O acúmulo desse ácido nos tecidos leva ao desenvolvimento de artrite progressiva. O heredograma a seguir indica que os indivíduos I-4 e III-2 apresentam essa doença. Diante de tais informações, é correto afirmar: a) O indivíduo II-3 tem 50% de probabilidade de ser portador do alelo causador da alcaptonúria. b) É…