Ensaio De Tamisação

Guia de Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos Uma Abordagem sobre os Ensaios Físicos e Químicos GUIA DE CONTROLE DE QUALIDADE DE P RODUTOS C OSMÉTICOS Uma Abordagem sobre os Ensaios Físicos e Químicos Editora Anvisa Brasília, 2007 Copyright © 2007. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. É permitida a reprodução total ou parcial desta obra, desde que citada a fonte. 1º Ed. 2000 exemplares. Diretor-Presidente Dirceu Raposo de Mello Diretores Cláudio Maierovitch

2ª edição, revista – Brasília : Anvisa, 2008. 120 p. ISBN 978-85-88233-34-8 1. Vigilância Sanitária. 2. Saúde Pública. I. Título. Catalogação na fonte – Anvisa Guia de Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos Uma Abordagem sobre os Ensaios Físicos e Químicos Editora Anvisa Brasília, 2008 Sumário PARTE 1 Controle de Qualidade: Abordagem Geral 1. INTRODUÇÃO…

2ª edição, revista – Brasília : Anvisa, 2008. 120 p. ISBN 978-85-88233-34-8 1. Vigilância Sanitária. 2. Saúde Pública. I. Título. Catalogação na fonte – Anvisa Guia de Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos Uma Abordagem sobre os Ensaios Físicos e Químicos Editora Anvisa Brasília, 2008 Sumário PARTE 1 Controle de Qualidade: Abordagem Geral 1. INTRODUÇÃO…

Difratometria de raios X 203 Análise mineralógica de grãos 207 Referências bibliográficas 211 xii Parte I Análises Físicas —1 — PREPARO DA AMOSTRA 1.1 Princípio Separação das frações do solo seco ao ar ou estufa a 40ºC por tamisação, para determinação da proporção destas frações e seu encaminhamento para fins de análises físicas, químicas e mineralógicas. 1.2 Procedimento • Colocar a amostra depois de protocolada em tabuleiro de madeira de 40 x 60 x 8cm,…

48/09, que dispõe sobre o pós-registro de medicamentos e suas alterações posteriores. Para determinar a Bioequivalência de uma formulação Teste com uma formulação de Referência, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recomenda um ensaio sequencial crossover com dois períodos. São selecionados voluntários saudáveis, aos quais se atribui aleatoriamente a sequência de tratamento, separada por um período, onde se espera que qualquer efeito resultante do tratamento…

serviços. Como unidade clínica, o foco de sua atenção deve estar no paciente e nas suas necessidades e no medi‑ camento, como instrumento (GOMES; REIS, 2000). 1 ATRIBUIÇÕES E FUNÇÕES E OBJETIVOS DA FARMÁCIA NO CONTEXTO HOSPITALAR. 1.1 FILTRAÇÃO, TAMISAÇÃO, TRITURAÇÃO E EXTRAÇÃO. 1.2 CÁLCULOS EM FARMACOTÉCNICA. 1.3 SISTEMA MÉTRICO DECIMAL: MEDIDAS DE MASSA E VOLUME. Objetivos São vários os objetivos da farmácia hospitalar. Porém, deve‑se observar atentamente o alcance dos mesmos com…

Medicamentos genéricos, medicamentos excepcionais, Padronização de medicamentos. Controle de infecção hospitalar; Planejamento e controle de estoques de medicamentos e correlatos. Farmacocinética e farmacodinâmica: introdução à farmacologia; noções de ensaios biológicos; vias de administração e manipulação de formas farmacêuticas magistrais e oficinais; absorção, distribuição e eliminação de fármacos; biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos; interação droga-receptor;…

Utilizada 203 Amostragem da água utilizada para controle microbiológico e físico – químico 205 Medicamentos Manipulados no Laboratório de Semi-sólidos e líquidos 207 Escolha do Excipiente 217 Cálculo da Densidade Aparente 219 Homogeneização e Tamisação 221 Escolha da Cápsula de acordo com a Cor 224 Encapsulamento 226 Conferência Final do Setor de Sólidos 229 Controle de Qualidade do Enchimento de Cápsulas Gelatinosas Duras 231 Controle de Qualidade de Cápsulas – Dissolução e…

Bibliografia ............................................................... 213 215 221 226 229 Parte I Análises Físicas —1— PREPARO DA AMOSTRA 1.1 Princípio Separação das frações do solo seco ao ar ou estufa a 40ºC por tamisação, para determinação da proporção destas frações e seu encaminhamento para fins de análises físicas, químicas e mineralógicas. 1.2 Procedimento • Colocar a amostra depois de protocolada em tabuleiro de madeira de 40 x 60 x 8 cm,…

estabelecida pelo fabricante; e) Requisitos quantitativos e qualitativos com os respectivos limites de aceitação; f) Orientações sobre amostragem, ensaios de qualidade, metodologias de análise e referência utilizada nos procedimentos de controle; g) Condições de armazenamento e precauções; h) Periodicidade, quando couber, com que devem ser feitos novos ensaios de cada matéria-prima para confirmação das especificações farmacopeias; 7.1.4. A farmácia deve manter cadastro do(s)…