Doenças Geneticas Nas Mitocondrias

moléculas proteicas (primária, secundária, terciária e quaternária). As proteínas (polipeptídios) são moléculas formadas por aminoácidos ligados entre si, através de ligações peptídicas durante o mecanismo de transcrição, resultantes de uma informação genética que regula, por intermédio dessas substâncias, todas as reações metabólicas da célula. Cada tipo de proteína possui os mesmos aminoácidos, ordenados linearmente segundo uma mesma sequência, o que significa a estrutura primária…

nível de triglicérides e colesterol; Principais enzimas: - Hepatolipase – destrói o colesterol bom (HDL), transformando uma parte deste em colesterol ruim (LDL). Assim, o alto nível desta enzima no organismo aumenta o risco do desenvolvimento de doenças cardiovasculares, como por exemplo, a aterosclerose; - Lecitina – esta captura o colesterol, retirando-o das paredes dos vasos; - Lipoproteínolipase – se localiza na parede dos vasos sanguíneos, no coração, nos depósitos de gordura e…

Jakob Schleiden e por Theodor Schwann, indica que todos os organismos são compostos de uma ou mais células. Todas as células vêm de células preexistentes. As funções vitais de um organismo ocorrem dentro das células, e todas elas contêm informação genética necessária para funções de regulamento da célula, e para transmitir a informação para a geração seguinte de células.7Estrutura[editar | editar código-fonte] Estrutura típica de uma célula procarionte, representada por uma bactéria…

nível de triglicérides e colesterol; Principais enzimas: - Hepatolipase – destrói o colesterol bom (HDL), transformando uma parte deste em colesterol ruim (LDL). Assim, o alto nível desta enzima no organismo aumenta o risco do desenvolvimento de doenças cardiovasculares, como por exemplo, a aterosclerose; - Lecitina – esta captura o colesterol, retirando-o das paredes dos vasos; - Lipoproteínolipase – se localiza na parede dos vasos sanguíneos, no coração, nos depósitos de gordura e…

Enciclopédia e dicionário [p.23]) Molécula de suma importância, pois contem a informação genética responsável pela herança das características dos ascendentes. Coordena sua própria replicação e a de outros componentes da célula. Pequenas alterações na propriedade de replicação podem ter conseqüências graves, e a sua destruição leva à morte celular. Apesar dos sistemas existentes para proteger a instrução genética dos erros de cópia e de lesões acidentais, alterações permanentes,…

|Organelas citoplasmáticas | |2.4. Compreender o processo da mitose, constatando que ele possibilita a mesma|(mitocôndria, cloroplasto, etc.) | |composição genética da célula original. | | |

mecânica e resistência a célula- encontram-se : pele (queratina) Lamina nuclear (laminas A, B e C) Neurofilamentos (axônios e neurônios) Desmina (células musculares) - Epidermolises bolhosa simples é uma doença causada por uma falha nos filamentos intermediários (ma formação da queratina), se localiza na pele causa bolhas devido ao estresse mecânico da célula MICROTUBULOS (maior filamento do citoesqueleto) - morfologia: estrutura…

Nome: Emilly Osvaldt. Turma: TCA 1v1. Doenças causadas por disfunções celulares. Professor: Josué Michels. Disciplina: Biologia. Data: 2/12/2013. Introdução: Atualmente, as pessoas sofrem de vários tipos de doenças causadas por fatores externos , se preocupam com a saúde de uma forma muito vaga. Todos nós temos vidas corridas e cheia de preocupações e nos esquecemos muitas vezes de cuidar de certos detalhes que podem acabar com a nossa saúde. Sendo assim, os problemas internos

A biotecnologia corresponde a técnicas que tem permitido ao ser humano utilizar organismos para obter produtos de interesse. Cruzando diferentes espécies e variedades de vegetais para obter plantas com determinadas características. A engenharia genética possibilita a manipulação de moléculas de DNA. Por meio dessas técnicas é possível gerar organismos transgênicos, mapear genes nos cromossomos e localizar exatamente em qual cromossomo se localiza um determinado gene. É possível também…

Genética mendeliana (1° e 2° Lei de Mendel) Padrões da herança monogênica Mutações em um só gene resultam em padrões de herança: 1) recessivo, 2) dominante, 3) ligados ao X e 4) mitocondriais Segunda Lei de Mendel -2 genes ou mais, -Mendel começou seu experimento com linhagens parentais puras, Padrões de herança: - Herança monogênica; - Alelos dominantes; - Alelos recessivos; - Alelos codominantes. Padrões da herança monogênica Mutações em um só gene…