Filosofia

de uma mesma família que apresentem, igualmente, os genótipos Aa, no qual o gene recessivo a determina uma doença genética. a) Explique por que o casamento entre pessoas da mesma família aumenta a chance de aparecimento de alguma doença genética nos filhos. b) Demonstre, por meio de um esquema, a probabilidade do nascimento de filhos com doença genética, a partir desse casamento 3 - No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? 4 - Descreva resumidamente a progressão da distrofia muscular progressiva Duchenne , desde o início até o óbito do paciente. 5- Sobre a fenilcetonúria e a galactosemia responda: a) A triagem neonatal para estas anomalias é o teste do pezinho. Qual a utilidade desse teste para o paciente. Quando ele deve ser realizado? b) Estas anomalias ocorrem com mais freqüência na prole de casais consangüíneos. Por quê? c) Qual o padrão de herança desses distúrbios? d) Diferencie estas anomalias quanto ao aspecto clínico. e) Porque no albinismo, apesar de possuir o mesmo tipo de padrão de herança com erro enzimático, não é realizado a triagem neonatal? 6 – O que são mutações novas. Explique esse fenômeno, citando exemplos de anomalias em que se aplicam. 7 - O que são erros inatos de metabolismo? Que tipos de conseqüências esses erros podem causar. Por quê? 8 – Mariane tem…

amostras quanto à densidade do DNA formado. Considere como PESADO o DNA dupla hélice marcado com ¢¦N; como LEVE o marcado com ¢¥N; como INTERMEDIÁRIO o marcado com ¢¥N e ¢¦N. Justifique por que, após a troca da fonte de nitrogênio, a primeira geração de células foi totalmente constituída com DNA dupla hélice do tipo INTERMEDIÁRIO. Questão 3 Calcule as proporções dos três tipos de DNA dupla hélice LEVE, INTERMEDIÁRIO E PESADO - formados em células da segunda geração, após a troca…