Crânio Hidrocefalia Ou Microcefalia

crista neurall, o tubo neural dá origem a elementos do SNC, ao passo que a crista neural dá origem a elementos do SN periférico, além de elementos não pertecem ao sistema nervoso. Na sua formação, as cristas neurais são contínuas, no sentido crânio-caudal. Mas logo dividem-se em fragmentos que vão formar os gânglios espinhais, sede de neurônios sensitivos, pseudos-unipolares. O tubo neural na sua extremidade anterior (rostral), apresenta três dilatações denominadas vesículas…

um perigoso fator para o embrião. Embriologia – Anomalias no período Embrionário Agosto de 2009 Anomalias no período Embrionário Anencefalia A anencefalia (ou meroanencefalia) é caracterizada pela ausência parcial do encéfalo e do osso do crânio (acrania), proveniente de defeito de fechamento do tubo neural durante a formação embrionária, que deveria acontecer no 24º dia da gestação. Esta é a malformação embrionária mais freqüentemente relatada pela medicina. Ao contrário do…

ERCC8 (CSA) ou ERCC6 (CSB). Sinais e Sintomas Baixa estatura Envelhecimento prematuro Fotossensibilidade Atraso de aprendizagem Perda auditiva Cárie dentária Alterações oculares Alterações ósseas Défice de crescimento em recém-nascidos: Microcefalia Anomalias do desenvolvimento do sistema nervoso. Prognóstico A Síndrome Tipo 1 é marcada por um desenvolvimento normal até um ou dois anos de idade, momento em que o crescimento desacelera e são notados pontos de atraso de…

Retardamento mental, microcefalia; Anomalias oculares; Anormalidades das articulações; Fissuras palpebrais pequenas. Síndrome do Alcoolismo fetal, lábio superior delgado, fissuras palpebrais curtas, ponte do nariz achatado, pequeno e filtro malformado. Andrógenos e altas doses de Progestógenos: Graus variados da masculinização de fetos femininos; Genitália externa ambígua, resultando em fusão labial e hipertrofia do clitóris; Cocaína: Retardo do crescimento intra-uterino;…

aumenta a medida que aumenta a idade do pai, sobretudo à partir dos 35 anos. Características: fusão dos dedos das mãos, alterações no esqueleto, palato alto e arcado, fronte protuberante, úvula bífida, fístula braquioesofageal, estenose pilórica, hidrocefalia, otites de repetição, macroglossia, entre outras. _____________________________________ Slide 05 Alterações Genéticas com Quebra no DNA É uma doença genética na qual o portador possui uma dificuldade em reverter as…

• • • Febre Astenia Mal estar geral Prostração Cefaléia Dores musculares Exantema Toxoplasmose Ocular Toxoplasmose Cerebral Tétrade de Sabin: 1) macrocefalia (isto é, hidrocefalia) ou microcefalia 2) coriorretinite 3) calcificações intracranianas (à radiografia simples de crânio) 4) convulsões • Crianças que sobrevivem podem ainda apresentar graus variáveis de retardamento mental, déficits neurológicos e cegueira • • Na grande maioria dos casos,…

Hartnup); Outras formas (Microcefalia familiar, Doença de Sjögren-Larson, Síndrome de Laurence Moon). ü Herança ligada ao sexo: Doença de Hunter, Doença de Pelizaeus Merzbacher, Fatores genéticos ligados a vários genes, Fatores cromossômicos. ü Anomalias de número de cromossomos somáticos: Trissomia do 21 (Síndrome de down), Trissomia do 18 (Síndrome de Edward), Trissomia do 13-15 (Síndrome de Patau). ü Anomalias do número de cromossomos sexuais: Síndrome de Klinefelter, Microcefalia com…

resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards. As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância intermamilar e os genitais externos são anômalos. O dedo…

presentes na síndrome de Edwards (trissomia 18) são: anormalidades de crescimento, crânio e face, tórax e abdome, extremidades, órgãos genitais, além de malformações de órgãos internos, baixo peso no nascimento é frequente, seguido posteriormente, de dificuldade no ganho de peso. O crânio é dismórfico, com o diâmetro bifrontal diminuído e a região occipital proeminente; as fontanelas podem ser amplas e a microcefalia pode estar presente. A face é triangular, com fronte alta e…

(crescimento ou desenvolvimento incompleto) * Ureteres hipoplásicos * Hipogonadismo (infantilismo sexual) * Cistos renais * Desordem na mielinização da substância branca * Deformidades craniofaciais * Microcefalia * Parte posterior do crânio plana * Pálpebra superior caída * Sobrancelhas unidas * Nariz pequeno * Malformação das orelhas * Implantação baixa das orelhas * Maxilar inferior pequeno …