oleo Lorenzo

os triacilgliceroisderivados, respectivamente, dos ácidos oleico e erúcico, preparados a partir dos óleos de oliva e colza.[1] É ministrado a pessoas portadoras da adrenoleucodistrofia (ALD), uma raríssima doença congênita e degenerativa, causada por falhas nocromossomo X. Foi formulado por Augusto e Michaela Odone, pais de Lorenzo Odone — daí o nome — um garoto que sofria dessa degenerescência, e hoje é considerado um dos mais eficientes meios de tratamento da ALD.[2] O óleo atua interrompendo a síntese dos ácidos graxos, estagnando a evolução de algumas doenças desmielinizantes (que destroem a bainha de mielina), como a ALD. [3] Existem muitas controvérsias sobre seu real benefício, e sua eficácia ainda está sendo avaliada. A história de Lorenzo e a descoberta do remédio serviram de inspiração aos roteiristas de Lorenzo's Oil (1992).[2] Lorenzo Odone morreu aos 30 anos, em 30 de maio de 2008, um dia depois de fazer trinta anos, por causa de uma pneumonia.[2] Ele viveu 20 anos a mais que os médicos previram.[2] Augusto Odone, pai de Lorenzo, fundou ainda o "The Myelin Project" (Projeto Mielina), criado em 1989 para encontrar a cura para doenças desmielinizantes, como a adrenoleucodistrofia.[4] Por sua imensa contribuição à ciência e à medicina, recebeu o título de Doutor honorário.[5] [editar]Micaela Odone Michaela Odone morreu na Itália em 12 de junho de 2000, aos 61 anos, de câncer no pulmão. Tornou-se conhecida por ser a mãe de Lorenzo Odone e cocriadora, com seu

também conhecida pelo acrônimo ALD, é uma doença genética rara, incluída no grupo das leucodistrofias, e que afeta o cromossomo X, sendo uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida por mulheres portadoras e que afeta fundamentalmente homens. O filme Lorenzo's Oil ("O óleo de Lorenzo") trata da manifestação da doença e da busca pela cura por parte dos pais de Lorenzo Odone, menino portador de ALD, sendo baseado em fatos reais. Como ocorre Na ALD, a atividade anormal…

Adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença genética degenerativa que altera reacções químicas específicas. Esta doença altera as estruturas e a função da mielina, proteína que compõe a substância branca do sistema nervoso. O sistema nervoso funciona como uma espécie de circuito eléctrico. A mielina tem a função de isolamento das células nervosas deste circuito quando a proteína fica alterada, a condução deixa de ser feita de modo adequada e o sistema nervoso perde funções. É uma doença…

INTRODUÇÃO As leucodistrofias são doenças geneticamente determinadas que afetam o sistema nervoso em decorrência de uma alteração progressiva da bainha de mielina, que é uma estrutura que reveste as células nervosas. Embora as leucodistrofias constituam um grupo heterogêneo de doenças, todas apresentam um padrão progressivo de manifestação, o que significa que a doença tende a piorar ao longo da vida do paciente. Em geral, os sinais clínicos se manifestam após um período de vida livre…

Adrenoleucodistrofia A adrenoleucodistrofia, também conhecida pelo acrônimo ALD, é uma doença genética rara, incluída no grupo das leucodistrofias, e que tem duas formas, sendo a mais comum a forma ligada ao cromossomo X, sendo uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida por mulheresportadoras e que afeta fundamentalmente homens. Na ALD, a atividade anormal dos peroxissomos leva a um acúmulo excessivo de ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) constituídos de 24 ou…

Adrenoleucodistrofia Introdução A adrenoleucodistrofia, ou ALD é uma doença genética que afeta o cromossomo X. Com o gene defeituoso ocasiona uma mutação nessa enzima, os AGCML ficam impedidos de penetrar nos peroxissomos e se acumulam no interior celular. A conseqüência desse acúmulo é a destruição da bainha de mielina, o revestimento dos axônios das células nervosas, afetando, assim, a transmissão de impulsos nervosos. Um exemplo é…

(gordura monossaturada, Triglicerideo). Este óleo é principalmente ministrado a crianças portadoras de Adrenoleucodistrofia (ALD). A eficácia do óleo se dá principalmente se ministrado antes de aparecer os sintomas dessa doença Este óleo foi criado por Augusto Odone e sua esposa Michaela Odone, eles eram pais de Lorenzo Odone em homenagem ao filho foi que se deu o nome do óleo. Lorenzo era portador de ALD e seus pais depois de muita pesquisas e estudos chegaram a formulação deste…

menino de apenas cinco anos que começa a mostrar sintomas de uma doença conhecida como ALD. Ao levarem o menino ao médico, os pais de Lorenzo descobrem que a doença é de origem genética, da qual as mulheres são portadoras e passam para seus filhos durante a gestação. A ALD atinge apenas meninos, na faixa etária entre cinco e dez anos, causando nível anormal de gordura e ácido graxo de cadeia longa no sangue. Há uma enzima que metaboliza essas gorduras, porém as…

ADRENOLEUCODISTROFIA Adrenoleucodistrofia ou Síndrome de Lorenzo A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma enfermidade genética rara, grave e progressiva, que afeta as glândulas adrenais e a substância branca do sistema nervoso, com incidência de 1:10.000. A ALD é encontrada em muitas raças e em vários grupos étnicos ao redor do mundo. Alguns trabalhos sugerem que o primeiro paciente com a adrenoleucodistrofia foi descrito por Haberfeld e Spieler, em 1910. Os autores descrevem o caso de…

Lorenzo A adrenoleucodistrofia (ALD), é uma enfermidade de origem genética, rara, englobada dentro do grupo das leucodistrofias, responsável por afetar o cromossomo X, sendo esta uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida pelas mulheres portadoras e que acomete quase que exclusivamente os homens. Formas Básicas da Doença Neonatal Manifesta-se nos primeiros meses de vida. Os genes anormais que causam a forma neonatal da ALD não estão localizados no cromossomo X, o que…