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PREPARAÇÃO DO CICLOEXENO
OBJETIVOS

Preparar o cicloexeno através de uma reação de eliminação. Confirmar obtenção do cicloexeno através dos testes de Br2/CCl4e de KMnO4
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Materiais necessários:

PARTE EXPERIMENTAL

Materiais e equipamentos
4 béquers de 50mL
3 pipetas Pasteur
Balança analítica
Balão de fundo redondo de 100mL
1 tubo de ensaio
3 suportes universais
1 condensador reto
Garras
Manta elétrica
Coluna de Vigreaux
Cabeça de destilação
Termômetro
Adaptador de destilação
2 conexões de látex
2. Reagentes
Reagentes Ponto de ebulição
Cicloexanol 160

Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de reações químicas. Basicamente, o mecanismo da eliminação compreende a saída de dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula orgânica. Eliminações do tipo 1,2fornecem ligações duplas, sendo uma ótima metodologia para a preparação de alcenos. [2]
Quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Quando tratados com ácidos, álcoois secundários e terciários geralmente eliminam água através de um mecanismo envolvendo a participação de um carbocátion como intermediário
Dependendo de uma série de fatores (substrato, temperatura, condições reacionais) as reações de substituição nucleofílica também podem ocorrer no meio reacional, fornecendo éteres como sub-produtos. Sintetizar o cicloexeno a partir do cicloexanol, utilizando-se o ácido fosfórico como catalisador e o permanganato de potássio em meio ácido como identificador do cicloexeno.

REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO:

Vogel, A. I. Química Orgânica, Vol. 1-3, 3ª Ed, Ao Livro Técnico S. A.: Rio de Janeiro, 1971.
2. Soares, B. G.; Souza, N. A.; Pires, D. X. Química Orgânica – Teoria e Técnicas de Preparação,
Purificação e Identificação de Compostos Orgânicos, 1ª Ed., Editora Guanabara: Rio de Janeiro

UILES JESUS OLIVEIRA