S ntese de 2 cloro 1fenil etanol AE

CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA
ORGÂNICA EXPERIMENTAL II

SÍNTESE DE (+/-) 2-CLORO-1-FENIL ETANOL (AE)

ALUNOS: FELIPE FÉLIX
FILIPE MACHADO
GEOVANI ARISTEU
GISELLE ALMEIDA

PROFESSOR: GUILHERME VILELA

IFRJ – CAMPUS DUQUE DE CAXIAS
1º Semestre/2015

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO...................................................................................................
2 OBJETIVOS........................................................................................................
3 MATERIAIS E REAGENTES..............................................................................
3.1. Materiais.......................................................................................................
3.2. Reagentes....................................................................................................
4 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL...................................................................
5 RESULTADOS E DISCUSSÕES........................................................................
6 CONCLUSÃO.....................................................................................................
7 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS...................................................................

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1 INTRODUÇÃO
Em 1828, um experimento fez com que a Química Orgânica passasse a ter maior relevância para a ciência: a síntese da ureia. A rota sintética foi desenvolvida por Friedrich Wöhler. A síntese da ureia representou um marco na história da Química Orgânica, pois antes se acreditava que os compostos orgânicos só poderiam ser produzidos por seres vivos, animais e vegetais. Essa ideia era conhecida como “Teoria da Força Vital” ou “Teoria do Vitalismo”. Como desdobramento da síntese, nos dias atuais os químicos têm desenvolvido diversas rotas sintéticas a fim de sintetizar novas moléculas usando diversos reagentes, principalmente os mais abundantes ou de baixo custo. Tal procedimento é conhecido como a síntese orgânica.
Mediante os estudos na área de