S Ndrome De DOWN

SÍNDROME DE DOWN

O que é?


Chamada de síndrome de Down, ou bebê
Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21.
 Em outras palavras, poderíamos classificar como um acidente genético, ou um erro na distribuição. Onde ocorre alterações cromossômicas. (trissomia 21)



Não há culpados e não há nada que se possa fazer, antes ou durante a gravidez, que possa causar ou prevenir a síndrome de Down. Um acidente genético, portanto é difícil prevenir o problema.

Probabilidades




Com o avanço da idade materna existe uma maior probabilidade de gestar um bebê com alterações cromossômicas como a síndrome de DOWN.
Principalmente acima de 35 anos. São mais comuns crianças nascidas de mulheres mais velhas.

Por que Acontece?


Isso acontece pois os folículos que darão origem aos óvulos da mulher já nasce com elas, e células mais velhas tem maiores chances de terem erros durante seu processo de divisão, o que pode causar a presença de um cromossomo a mais ou a menos nos óvulos.

Tipos de Trissomia do 21 ou
Síndrome de Down


Há 3 tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na sindroma de Down.



trissomia simples (padrão).
Translocação.
Mosáico.






É importante saber, que no caso da
Síndrome de Down por translocação, os pais devem submeter-se a um exame genético, pois eles podem ser portadores da translocação e têm grandes chances de ter outro filho com Síndrome de Down.

Características dos Portadores


Pessoas com síndrome de Down têm deficiências intelectuais e algumas características físicas específicas. Elas têm olhos amendoados, devido às pregas nas pálpebras e em geral são menores em tamanho. As mãos apresentam uma única prega na palma, em vez de duas.
Os membros são mais curtos, o tônus muscular é mais fraco e a língua é protrusa, maior do que o normal.

Diagnóstico


Atualmente existem testes genéticos que podem identificar a possibilidade de que o bebê tenha a síndrome de Down a partir
da