M-dinitrobenzendo

O cicloexeno (citado também comociclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto coma fórmula C6H10
. É umintermediário em vários processos industriais.Cicloexeno não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque forma peróxidos.Reações de eliminação são uma das maisimportantes e fundamentais classes de reaçõesquímicas. Basicamente, o mecanismo daeliminação compreende a saída de dois átomos ougrupos de átomos em uma molécula orgânica.Eliminações do tipo
1,2
fornecem ligações duplas,sendo uma ótima metodologia para a preparação dealcenos.Quando um álcool é aquecido na presençade um ácido forte, ocorre a eliminação de águacom formação de um alceno. Esta reação éconhecida como desidratação de álcoois.Quando tratados com ácidos, álcoois secundários eterciários geralmente eliminam água através de ummecanismo envolvendo a participação de umcarbocátion como intermediário (mecanismo E1).Dependendo de uma série de fatores(substrato, temperatura, condições reacionais) asreações de substituição nucleofílica também podemocorrer no meio reacional, fornecendo éteres comosub-produtos
O aquecimento da maioria dos alcoóis comum ácido forte provoca a perda de uma moléculade água (desidratam) e a formação de um alceno. As condições experimentais – temperaturae concentração de ácido – que são necessárias pararealizar desidratação estão intimamenterelacionadas com a estrutura do álcool individual.Alcoóis primários são mais difíceis de desidratar.Desidratação do etanol, por exemplo, requer ácidosulfúrico concentrado e uma temperatura de 180ºC. Avelocidade da reação depende somente da etapalenta, não é influenciada pela concentração donucleófilo. Osubstrato deve ser um carbono altamentesubstituído: carbonos primários e haletos de metilanão reagem via E1. O substrato deve ter um bomgrupo de saída, como haletos ou tosilato. Anatureza da base não é muito importante, pois estanão participa da etapa lenta. Como a reação ocorrevia formação de um