Vidro 1

Universidade Federal do Piauí
Campus Ministro Petrônio Portella
Centro de Ciências da Saúde
Departamento de Farmácia
Disciplina: Controle de Qualidade Físico-Químico de Medicamentos e Correlatos
Professora: Dra. Eilika Andréia Feitosa Vasconcelos

Relatório de Análise de Medicamentos:
Vidro.

Izabela Borges
Joselma Lacerda
Aline Jeane
Ione Cristina

Teresina - Piauí
JUNHO/2015
1) INTRODUÇÃO

Realizou-se o teste no vidro pulverizado afim de se verificar o tipo de vidro analisado. Para a realização dessa análise, inicialmente houve a preparação do branco, onde foi adicionada a um erlenmeyer 50 mL de agua destilada e adicionado 5 gotas de vermelho de metila SI, o mesmo foi titulado com ácido sulfúrico 0,01M. Em seguida houve a preparação da amostra, onde os frascos de vidros foram quebrados e, triturados em almofariz e passados por peneiras. O pó foi transferido para um béquer e lavado com seis porções sucessivas de 30 mL de acetona, agitando cada vez durante 30 segundo e decantando cuidadosamente. O conteúdo foi então seco por 20 minutos em estufa. Logo após, o pó foi posto em repouso para voltar à temperatura ambiente. Foi pesado 10 g de pó de vidro, o mesmo foi transferido pra erlenmeyer e se adicinou 50 mL de água destilada, novamente o frasco voltou pra estufa durante 20 minutos, passado o tempo determinado a amostra foi resfriada em água corrente e o sobrenadante foi decantado para outro erlenmeyer, lavando o resíduo com quatro porções de 15 mL cada de água destilada que foram acrescentadas ao extrato principal. Foram acrescentados 5 gotas de vermelho de metila SI na amostra e a mesma foi imediatamente titulada com solução de ácido sulfúrico 0,01M (SV).
A identificação do tipo de vidro tem sua importância pelo fato de se poder determinar qual produto pode e não pode ser acondicionado em determinados tipos. Segundo a Anvisa os vidros do tipo I são os mais indicados para envasamento de todas as preparações para uso parenteral. O tipo II