Vdrl relatório
I.Objetivo
Detecção qualitativa e semi-quantitativa de reaginas na triagem sorológica para sífilis.
II.Metodologia
Para que a detecção das reaginas fosse realizada, utilizamos como amostra biológica duas amostras de soro, os quais não estavam hemolisados ou lipidêmicos para que não produzíssemos uma reação inespecífica. Como metodologia, utilizamos a reação de floculação, a qual nos dá um resultado positivo se na amostra do paciente existir anticorpos anticardiolipina, este se ligar à cardiolipina presente na reação e os imunocomplexos se depositarem sobre os cristais de colesterol.
Após a detecção qualitativa, as amostras que se comportaram de forma reagente foram tituladas em diluições seriadas, para que observássemos a última diluição que era reagente, representando o título do soro.
Os materiais utilizados para realização dessa prática foram antígeno para VDRL em suspensão, placa escavada, agitador mecânico, microscópio óptico, pipetas e cronometro.
Na placa escavada pipetamos 50 μL de cada amostra (A, B) juntamente com 20 μL do reagente (antígeno para VDRL em suspensão: cardiolipina, lecitina, colesterol em tampão fosfato), realizamos as diluições das amostras com solução salina, colocamos a placa em agitador mecânico por 4 minutos a 180 rpm, e observamos os resultados.
III.Resultados e discussão
No teste qualitativo observamos que tanto a amostra A quanto a B foram positivas, pois foi possível observar a formação de vários grumos em uma suspensão heterogenia. Este resultado divergiu dos demais grupos, pois apenas a amostra A teria que se apresentar de forma positiva. Porém, podemos explicar essa diferença de resultados pelo fato de que quando colocamos nossa placa no agitador, ela ficou solta batendo freqüentemente com outra placa, o que fez com que parte da amostra do outro grupo contaminasse este nosso poço, o qual observaríamos um resultado negativo.
Na prova semi-quantitativa, realizamos apenas a diluição da amostra