Valproato de sódio

Descrição O ácido valpróico é um ácido carboxílico, sendo sua fórmula empírica C8H16O2 e seu peso molecular 144. Apresenta-se como um líquido incolor, levemente insolúvel em água e muito solúvel em solventes orgânicos. O valproato de sódio é o sal sódico do ácido valpróico, e quimicamente designado como C8H15NaO2. O valproato de sódio tem um peso molecular de 166,2 e se apresenta como um pó higroscópico branco ou quase branco, cristalino e sem odor. É muito solúvel em água e etanol (96%) e praticamente insolúvel em éter. Indicaçõe (ácido valpróico, valproato de sódio) está indicado como monoterápico em quadros de ausência simples e complexa e convulsões febris. Está indicado em esquemas terapêuticos associados nos casos de ausência complexa (ou atípica) mioclônica, espasmos infantis (síndrome de West) e crises acinéticas. Terapêutica adjuvante pode ser instituída com (ácido valpróico, valproato de sódio) nos casos de crises tônico-clônica (grande mal), crises focais com sintomatologia elementar e complexa, crises focais com generalização secundária e formas mistas. Contra-indicações Não deve ser administrado a pacientes com doença hepática significativa. Está contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a esta droga. Precauções e advertências Testes de função hepática deverão ser realizados antes do início da terapia e a intervalos frequentes após iniciada, especialmente durante os primeiros seis meses. A experiência tem demonstrado que crianças abaixo de dois anos de idade têm um risco consideravelmente maior de desenvolver hepatotoxicidade fatal. Uso durante a gravidez e lactação: De acordo com dados publicados e não publicados, o valproato pode produzir efeitos teratogênicos, como defeitos no tubo neural durante o primeiro trimestre da gravidez, em filhos de mulheres que estejam recebendo a medicação durante a gravidez. Há múltiplos relatos na literatura clínica, que indicam que o uso de medicamentos anticonvulsivantes em geral, durante a