Trabalho de fisiologia
Distrofia muscular
Distrofia muscular (MD) é um grupo de doenças genéticas que causam as fibras musculares tornar-se facilmente danificados. Há mais de uma dúzia de tipos diferente de MD. Os sintomas gerais mais comuns de MD são fraqueza muscular, falta de coordenação e perda de mobilidade. O tipo mais grave, distrofia muscular de Duchenne pode causar retardo mental e afeta principalmente os rapazes. MD é diagnosticada através de testes genéticos, biópsias musculares, exames de sangue que medem a elevados níveis de creatina quinase e ultra-sonografias. Não há cura para o MD, mas ela pode ser tratada para reduzir a gravidade com fisioterapia, medicação, cirurgia e chaves especiais.
Dermatomiosite
Esta rara doença auto-imune provoca fraqueza muscular acompanhada de uma erupção de pele. Ele pode afetar qualquer pessoa, mas é mais comumente visto em adultos idades de 40 a 60 e crianças com idade entre cinco a 15. Os sintomas incluem uma erupção leve de roxa ou vermelha na face, mãos, joelhos, peito e costas e fraqueza muscular progressiva. Ele também pode causar dificuldade em engolir, dores musculares, úlceras, febre, fadiga e perda de peso. Os médicos são incertos da causa mas acredito que pode ser genético. O tratamento inclui a gerência da dor, corticosteróides e medicamentos imunossupressores. Embora Dermatomiosite não tem cura, ele pode entrar em remissão.
Síndrome compartimental
Síndrome compartimental ocorre