tecnologia do dna recombinante e clonagem genica

Utilizando as enzimas de restrição bacterianas, tornou-se possível cortar dois DNAs diferentes e, pela ação de enzimas ligases, unir os segmentos resultantes e formar um DNA recombinante. Este processo iniciou a Engenharia Genética, mais corretamente denominada Tecnologia do DNA Recombinante.

Segmentos de DNA humano e plasmídios retirados de bactérias podem ser cortados pela mesma enzima de restrição, e os fragmentos resultantes podem ser unidos, formando um DNA recombinante entre o plasmídio e o DNA humano. Recolocado na bactéria, o plasmídio recombinante duplica ao mesmo tempo que o DNA bacteriano, permitindo a formação de novas cópias, em um processo de amplificação denominado clonagem molecular.

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6. A técnica do PCR

A clonagem molecular por meio de bactérias é um processo eficiente, porém trabalhoso, delicado e relativamente demorado. Na década de 1980, desenvolveu-se uma técnica muito mais rápida para a produção de cópias de DNA, denominada PCR (Polymerase Chain Reaction = Reação em Cadeia da Polimerase).

A partir de um DNA molde a ser copiado, são utilizadas pequenas seqüências iniciadoras; nucleotídeos e a enzima DNA polimerase são empregados em um mecanismo cíclico e automático, que permite a produção de múltiplas cópias do segmento inicial.
O processo trabalha com amostras mínimas de DNA, extraídas de pequenas quantidades de sangue, pele, folículos pilosos, esperma ou até mesmo de fragmentos de fósseis.

A finalidade da PCR é produzir rapidamente grande quantidade de cópias de determinado DNA, tornando-as disponíveis para estudo.

7. Aplicações da Engenharia Genética

A tecnologia do DNA recombinante tem um grande número de aplicações. Entre elas, pode-se incluir:

Utilização de sondas (seqüências de DNA complementares) que reconhecem pequenas seqüências repetidas de nucleotídeos distribuídas ao longo do DNA de um organismo. Denominadas minissatélites, ficam fora dos genes e têm