tecnico

1. Sobre isômeros, é CORRETO afirmar que:
a) são compostos diferentes com a mesma fórmula molecular.
b) são representações diferentes da mesma substância.
c) são compostos diferentes com as mesmas propriedades físicas e químicas.
d) são compostos diferentes com o mesmo número de carbonos assimétricos.

2.Unifor-CE Considere as fórmulas de alguns hidrocarbonetos insaturados:
I. H2C = CH2
II. H2C = CHCH3
III. H3CCH = CHCH3
IV. (H3C)2C = CH2
V. (H3C)2C = CHCH3
Monte as fórmulas cisou trans(isômeros geométricos) dos compostos acima, se houver.
3. (Fgv 2007) Considere os compostos orgânicos:
(I) 1-butanol, (II) metóxi-propano, (III) ácido butanóico, (IV) butanal e (V) 2-butanona.
O etanoato de etila é isômero do composto:
a) I. b) II. c) III.
d) IV. e) V.
4. Considerando-se a posição dos grupos – CH3 no anel aromático, o dimetilbenzenopossui
a) 10 isômeros. b) 6 isômeros.
c) 5 isômeros. d) 3 isômeros.
e) 2 isômeros e) 5 e 2
5 Com a fórmula C7H8O existem cinco isômeros aromáticos pertencentes as funções químicas:

a) fenol somente.
b) fenol e alcool somente.
c) fenol, alcool e eter somente.
d) aldeido e alcool somente.
e) alcool, cetona e eter somente.

6. (Fuvest – SP) O composto A, por aquecimento, transforma-se no seu isomero B. Nesse aquecimento um:
a) eter transforma-se em um fenol.
b) eter transforma-se em outro eter.
c) eter transforma-se em um ester.
d) fenol transforma-se em um ester.
e) fenol transforma-se em um alcool.
7. Unifor-CE Há isômeros opticamente ativos em compostos com a fórmula

8.Os isômeros ópticos se diferenciam, pelo sentido para o qual desviam o plano da luz polarizada.
Assinale a alternativa que possui o composto orgânico que apresenta isomeria óptica e assinale com asterisco o carbono que confere essa característica ao composto.

9. Represente todos os isômeros planospossíveis com a fórmula molecular C6H14