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DIABETE
O diabetes consiste no aumento do nível de glicose (açúcar) no sangue. Isso ocorre porque o corpo não produz insulina ou não produz o suficiente, ou ainda a insulina produzida não funciona adequadamente. A insulina é um hormônio produzido nas células Beta das ilhotas de Langerhans, localizadas no pâncreas, após os alimentos serem digeridos. A glicose da corrente sanguínea é transportada pela insulina para o interior da célula. (WIDMAN;
LADNER, 2002).
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DIADETES TIPO I
Segundo Windman e Ladner (2002) diabetes tipo I ocorrem por deficiência total ou quase total do pâncreas para produzir insulina. Acontece na infância, por isso chamado de diabetes infanto-juvenil, mas um adulto também pode ser acometido por esse tipo de diabetes.
Causado por um fenômeno de auto-imunidade onde a pessoa começa produzir anticorpos contra seu pâncreas, contra as células que produzem insulina (ilhotas de
Langerhans). Não se sabe exatamente como se desencadeia a formação desses anticorpos. Os especialistas acreditam que a pessoa pode ter propensão genética e a interação entre a propensão genética e o fator ambiental (por exemplo, alguma virose) desencadearia a produção de anticorpos contra o pâncreas e, conseqüentemente, a lesão das ilhotas de
Langerhans, a lesão celular e o diabetes.
Esse diabetes se caracteriza por uma instalação rápida. Às vezes os pais não percebem os sintomas e, de repente, a criança está em coma diabético.
Segundo Andreoli (1994) o diabetes do tipo I é caracterizado por pouca ou nenhuma secreção endógena de insulina. Devido á acentuada hipoinsulinemia, os pacientes com este distúrbio geralmente se apresentam com complicações agudas, tais como poliúria, polidipsia, polifagia e cetoacidose. Para evitar a cetoacidose e a morte, esses pacientes necessitam de reposição exógena de insulina. Após o início do diabete, os pacientes entram em uma fase que pode durar várias semanas ou