Síntese Cloreto de terc-butila

Universidade Federal Fluminense
Química Orgânica Experimental VI
Prof.: Fernando de Carvalho

Pré-Relatório

1-Experiência: Síntese do Cloreto de terc-butila
2-Introdução: A síntese do cloreto de terc-butila é feita através da reação de substituição nucleofílica unumolecular. Esse tipo de reação ocorre em duas etapas. Na primeira ocorre a hidrólise do haleto e formação do carbocátion. Na segunda ocorre o ataque do nucleófilo, espécie com elétrons disponíveis, ao carbocátion.
Esse mecanismo ocorre principalmente em haletos terciários, ocorrendo formação de um carbocátion mais estável, devido o efeito indutivo doador de elétrons dos grupos alquilas a ele ligados. A velocidade da reação depende da primeira etapa da reação, etapa lenta, dependendo portando apenas da concentração do substrato.

3-Reação:

4-Constantes físicas dos reagentes e produtos:
Substâncias
Mol
(g/mol)
Índice de refração
P.Fusão
(°C)
P.Ebulição
(°C)
Densidade
(g/cm-3)(20°C)
Solubilidade
2 metil propan-2-ol
74,12
1,38468
25,69
82,41
0,7887
Água,alc,Et
Ácido Clorídrico
36,45
-
-114,17
-85
1,17

Cloreto de terc-butila
92,57
-
26,5
51
0,847
Em água moderadamente
Cloreto de cálcio anidro
110,984
-
775
1935
2,15
81,3g/100g água t.a.
Carbonato de sódio
105,989
-
856
-
2,54
30,7g/100g água t.a.

5-Cálculo das massas e volumes utilizados:

6-Toxidez dos reagentes e produtos:

Ácido Clorídrico - Este produto causa severas queimaduras às membranas da boca, esôfago e estômago. Irritação severa da via respiratória superior, resultando em tosse, sensação de engasgo e de queimaduras da garganta. Se inalado profundamente pode causar edemas nos pulmões. Corrosivo a pele e pode causar severas queimaduras se não for removido por meio de lavagem com água.2

2-metil propan-2-ol/Terc-butanol - Este produto é absorvido fracamente pela pele, mas é rapidamente absorvido por inalação ou ingestão e distribuído a todos os