Síndrome de Crouzon

Síndrome de Crouzon

O que é:
A síndrome de Crouzon, também conhecida por Disostose craniofacial, é uma doença rara onde há um fechamento prematuro das suturas do crânio levando a diversas alterações cranianas e faciais. Além disso a síndrome pode gerar alterações em todos os sistemas do corpo, fazendo com que o paciente tenha que ser submetido a diversas cirurgias durante a vida.
Diagnóstico da Síndrome de Crouzon
O diagnóstico da síndrome de Crouzon pode ser feito através do exame citologia genética durante a gravidez, ao nascer ou durante o primeiro ano de vida, mas geralmente só é detectada aos 2 anos de idade quando as deformidades mostram-se mais pronunciadas.
Características da Síndrome de Crouzon
As características da criança afetada com a síndrome de Crouzon são:
Deformidades no crânio, a cabeça passa a adotar um aspecto de torre e a nuca fica mais achatada
Alterações faciais como olhos protuberantes e mais afastados que o normal, nariz alargado, estrabismo, ceratoconjuntivite, diferença no tamanho das pupilas
Movimentos rápidos e repetitivos dos olhos
QI abaixo do normal
Surdez
Dificuldade de aprendizagem
Mal formação cardíaca
Transtorno do déficit de atenção
Alterações do comportamento
Manchas aveludas de cor marrom à preta na virilha, pescoço e/ou debaixo do braço
Causas da Síndrome de Crouzon
As causas da síndrome de Crouzon são genéticas. A idade dos pais pode interferir e aumentar as chances do bebê nascer com esta síndrome, pois quanto mais velhos forem os pais, maiores são as chances de deformidades genéticas.
Tratamento para a Síndrome de Crouzon
Não existe um tratamento específico que cure a síndrome de Crouzon. A criança pode ser submetida a diversas cirurgias no crânio a fim de:
Aumentar o espaço entre as suturas ósseas, para dar mais espaço para que o cérebro desenvolver-se o mais próximo do normal
Com o intuito de diminuir a hipertensão intracraniana
Para melhorar o aspecto