Solo
1. Introdução
Sabe-se que em um grama de solo existe aproximadamente uma grandeza de 10 8 a 10 9 de organismos por célula viva. Ou seja, o solo é um sistema complexo e diverso que abriga diferentes espécies num mesmo ambiente que desempenham diferentes funções, conferindo fertilidade ao solo e nutrição as plantas. Laboratorialmente, fungos e bactérias heterotróficos são isolados e quantificados em meios de cultura específicos para o seu desenvolvimento a partir da realização de sucessivas diluições de solo.
2. Objetivos
Quantificação total de microrganismos cultiváveis do solo ( área agrícola e florestal ) e meio de cultura enriquecido.
Observação das colônias para diferenciação.
3. Materiais e Métodos
- 10g de solo de cada área ( agrícola e florestal );
- 90 mL de solução salina;
- NaCl 0,85%;
- Meio de cultura ( para fungos e bactérias );
- Lamparina;
- Placas de Petri;
- Erlenmeyer;
- Tubos de ensaio;
- Proveta
Meio de cultura para bactérias: Meio Ágar Nutriente
Composição Peso / Volume
Extrato de carne 3,0 g
Peptona 5,0 g
Ágar 15,0 g
Água destilada 1000 mL
Meio de cultura para fungos: Meio de Martin
Composição Peso / Volume
Água 1000 mL
Ágar 15 g
KH2PO4 1 g
MgSO4.7H2O 0,5 g
Peptona 5 g
Dextrose 10 g
Rosa bengala 0,033 g
Estreptomicina 0,030 g
Sabe-se que: Medida do inóculo = UFC x 10 x FD
Sendo,
UFC = Unidade Formadora de Colônia,
10 = Fator de Correção,
FD = Fator de Diluição ( positivo )
4. Procedimentos
1- Pesar 10g de solo ( de cada área ) e colocar 90 mL de solução salina;
2- Preparar diluições seriadas em solução salina ( NaCl 0,85% ) estéril até 10-5 , lembrando que a primeira diluição ( 10 g de solo em 90 mL de solução salina ) é considerada como 10-1. A partir desta, realizar as demais diluições ( 1 mL em 9 mL de solução salina no tubo );