Sintese E Caracteriza O Do Diacetato Hidroquinona
1 Introdução
O diacetato de hidroquinona é composto orgânico aromático com dois grupos ésteres. Esse composto é utilizado no desenvolvimento de polímeros cristalinos líquidos termotrópicos. A utilização final desses materiais está no desenvolvimento de filmes, revestimentos e outras aplicações na engenharia. [1]
A hidroquinona apresenta dois grupos hidroxila ligados a um anel benzênico na posição para. Devido ao seu poder redutor, a hidroquinona está presente em filmes fotográficos, nos quais gera a redução de haletos de prata. Além disso, é um inibidor de polimerização e é usada na medicina para clarear a pele.[2]
Nesta prática foi realizada a síntese do diaceto de hidroquinona a partir da Hidroquinona e do anidrido acético, a reação foi como se segue:
A reação consiste na protonação oxigênio da carbonila do anidrido acético pelo ácido sulfúrico, seguidos do ataque nucleofílico de um oxigênio de hidroquinona no carbono agora de carga positiva pela protonação anterior. Em equilíbrio químico a dupla anterior do anidrido volta para o composto, expulsando o oxigênio do grupo éter do anidrido, finalizando a reação. Observa-se uma reação altamente dependente da quantidade de ácido sulfúrico para o equilíbrio favorável. [3]
Não existe uma aplicação medicinal conhecida para o diacetato de hidroquinona, mas a hidroquinona é muito conhecida pela polêmica participação na indústria dos cosméticos, sendo barrada em vários países por ter propriedades carcinogênicas. Fora isso, podemos encontrar a hidroquinona no tabaco ou madeiras e citar outros usos como revelador fotográfico. Quanto ao anidrido acético podemos citar o seu imenso uso em reações de acetilação, como temos nessa prática. [4]
2 Objetivo A meta dessa prática é sintetizar o diacetato de hidroquinona a partir da hidroquinona e do anidrido acético. Além disso, caracterizar o produto obtido por meio da determinação do seu ponto de fusão e de técnicas