Sindrome de down
Criança portadora de síndrome de dawn tem sua capacidade intelectual afetada devido às doenças congênitas, sua capacidade de aprendizado pode variar de mediana para grave, mas a síndrome engloba outros fatores como as alterações genéticas, a síndrome de down é uma deficiência das mais comuns em se falando de termos genéticos, onde estima-se que a cada 600 nascimentos 1 possa sofrer essa deficiência.
Além da deficiência intelectual, estas apresentam alterações orgânicas, que acompanham a síndrome são: cardiopatias, prega palmar única, baixa estatura, atresia duodenal, comprimento reduzido do fêmur e úmero, bexiga pequena e hiperecongenica, ventriculomegalia cerebral, hidronefrose e dismorfismo da face e ombros, outras alterações como braquicefalia, fissuras palpebrais, hipoplasia da região mediana da face, diâmetro fronto-occipital reduzido, pescoço curto, língua protusa e hipotônica e distância aumentada entre o primeiro, o segundo dedo dos pés, crânio achatado, mais largo e comprido; narinas normalmente arrebitadas por falta de desenvolvimentos dos ossos nasais; quinto dedo da mão muito curto, curvado para dentro e formado com apenas uma articulação; mãos curtas; ouvido simplificado; lóbulo auricular aderente e coração anormal.as mães que não tiveram acompanhamento e aconselhamento genético podem diagnosticar a síndrome observando os sinais que a criança apresentará nos primeiros dias de vida, grande sonolência, dificuldade de despertar, dificuldades de realizar sucção e deglutição, O fator que mais influência o nascimento de crianças com esta síndrome é a idade da parturiente (Mãe). Quanto mais idade possuir a mãe, maior será as possibilidades da criança nascer com essa síndrome, o que acontece com maior probabilidade nas mulheres acima dos 45 anos.
Os avanços tecnológicos da medicina permitem que hoje estas mulheres que tem sua gravidez classificadas como gravidez de risco sejam encaminhadas para aconselhamento genético e