Simplesmente *EU*
Desenvolve-se gradualmente, normalmente surgindo na segunda década de vida do indivíduo e acomete uma pessoa em cada 200.000. Sua etiologia ainda não foi esclarecida, mas acredita-se que certos vírus (como, por exemplo, o HIV) e reações auto-imunes possam desencadear essa doença. Outro dado interessante, é que aproximadamente 15% dos homens com polimiosite acima dos 50 anos de idade também apresentam câncer, enquanto que as mulheres que possuem essa doença são menos propensas a desenvolver câncer.
As manifestações clínicas habitualmente surgem mais repentinamente nas crianças do que nos adultos. A sintomatologia pode aparecer durante ou logo após uma infecção e compreende fraqueza muscular (especialmente nos braços, quadril e coxas), dor nas articulações e na musculatura, fenômeno de Raynaud, erupção cutânea, dificuldade na deglutição, perda de peso, febre e fadiga.
A fraqueza muscular pode surgir bruscamente ou gradativamente, podendo agravar-se dentro de algumas semanas ou meses. Devido aos músculos que são acometidos, algumas tarefas tornam-se extenuantes, como levantar os braços acima da cabeça, subir escadas e levantar-se de uma cadeira. Quando a musculatura do pescoço é comprometida também, torna-se quase impossível para o indivíduo erguer a cabeça quando se encontra deitado. A fraqueza nos quadris e coxas pode deixar o paciente preso à cadeira de rodas ou à cama. A musculatura afetada na região superior do esôfago pode levar à dificuldade de deglutição e regurgitamento dos alimentos.
Em uma parte dos indivíduos acometidos com a doença, surgem dores e inflamações articulares, que geralmente desaparecem rapidamente. O fenômeno de Raynaud tende a aparecer em indivíduos que portam a polimiosite juntamente com outras afecções do tecido conjuntivo.
Com exceção da garganta e do esôfago, a